- 1、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。。
- 2、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载。
- 3、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
- 4、该文档为VIP文档,如果想要下载,成为VIP会员后,下载免费。
- 5、成为VIP后,下载本文档将扣除1次下载权益。下载后,不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们。
- 6、成为VIP后,您将拥有八大权益,权益包括:VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
- 7、VIP文档为合作方或网友上传,每下载1次, 网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等,对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档
查看更多
血清肿瘤标记物联合检测在预测肝癌复发患者中的诊断.doc
血清肿瘤标记物联合检测在预测肝癌复发患者中的诊断
【摘要】 目的:探讨联合检测血清中的αL岩藻糖苷酶(AFU)、甲胎蛋白(AFP)在预测肝癌术后复发的价值。方法:分别检测3组AFU、AFP,AFU 检测均采用比色速率法测定,设定AFUgt;40U/L、GPDAgt;41U/L为阳性界定值。AFP检测采用微粒子酶免法,设定AFPgt;13.6μg/L为阳性界定值。结果:AFU、AFP水平A组与B组及正常对照组比较差异有统计学意义(Plt;0.001);AFU、AFP水平B组较正常对照组高,但差异无统计学意义(Pgt;0.05);AFU、AFP水平A组肝癌复发前、后比较差异有统计学意义(Plt;0.001);敏感性、准确性AFU+AFP与AFU、AFP比较差异有统计学意义(Plt;0.001),AFU与AFP比较差异无统计学意义(Pgt;0.05);特异性AFU+AFP、AFU、AFP两两比较差异无统计学意义(Pgt;0.05)。结论:联合检测血清中AFU、AFP水平可显著提高肝癌术后复发的诊断率,可作为预测肝癌术后复发的检测指标。
【关键词】 肝癌;复发;αL岩藻糖苷酶;甲胎蛋白;诊断
[ABSTRACT] Objective: To explore diagnosis value of the bined detection of serum AFU, AFP in predicting postoperative recurrence of hepatocellular carcinoma. Methods: The serum AFU, AFP levels etric determination, respectively, set the AFUgt;40 U / L, GPDAgt;41 U / L defined as positive values. AFP icroparticle enzyme immunoassay, set AFPgt; 13. 6μg / L defined as positive values. Results: AFU, AFP levels of group A, group B and normal control group al control group, but no significant difference (Pgt;0.05). AFU, AFP levels of group A before and after HCC recurrence AFU, AFP levels could significantly improve the diagnostic rate of liver cancer recurrence, may be as a predictor of postoperative recurrence of liver cancer detection indicators.
[KEY RI等检查证实肝脏有肿块存在;(4)生存期超过1年者;(5)告知患者本研究的目的、方法,以获得患者的同意,并与患者签署知情同意书。
1.2.2 排除标准 (1)排除严重的心脑疾患者;(2)排除全身其他部位或脏器伴有恶性肿瘤者;(3)排除病例资料收集不完整者;(4)排除中途失访者。
1.3 仪器及试剂
1.3.1 仪器 日立 7170A全自动生化分析仪,日本日立公司生产; 全自动电化学发光免疫分析仪。
1.3.2 试剂 购自瑞士 Roche 公司,试剂盒由珠海金赛尔公司和浙江夸克生物化工公司提供。
1.4 方法
所有观察对象空腹采静脉血3mL,分离血清待测。AFU检测均采用比色速率法测定,分别设定AFUgt;40U/L、GPDAgt;41U/L为阳性界定值。AFP检测采用微粒子酶免法,设定AFPgt;13.6μg/L为阳性界定值。诊断效能评价以敏感性和特异性表示。
1.5 检测指标
联合检测3组观察对象血液中AFU、AFP2种肿瘤标志物的水平。
1.6 统计学处理
数据均经SPSS12.0软件进行处理,组间比较采用单因素方差分析,计量数据的比较采用独立样本t检验,计数数据以百分率表示,Plt;0.05为差异具有统计学意义。
2 结果
2.1各组血清AFU和AFP标志物水平的比较
AFU、AFP水平A组与B组及正常对照组比较差异有统计学意义(Plt;0.001);AFU、AFP水平A组较正常对照组高,但差异无统计学意义(Pgt;0.05)。见表1。表1 各组血清AFU和AFP标志物水平的比较注:与B组及正常对照比较,ΔPlt;0.001。
2.2 A组复发前后血清中AFU、AFP水平比
文档评论(0)