降脂复肝汤对高脂性脂肪肝模型大鼠肝脏保护作用及T.docVIP

　　降脂复肝汤对高脂性脂肪肝模型大鼠肝脏保护作用及T 【摘要】 目的 观察降脂复肝汤对高脂饮食诱导的非酒精性脂肪肝大鼠肝组织病理学、肝功能、血脂及肿瘤坏死因子α(TNFα)的影响。方法 建立大鼠非酒精性脂肪肝模型。造模结束后，将造模组随机分为模型组、血脂康组和降脂复肝汤组，治疗12 echanism. Methods The SD rats ly divided into normal, model, Xuezhikang and Jiangzhi Fugan soup groups. Except the normal group，the other rats odel ined by HE staining, the liver function easured and the expression of TNFαmunohistochemistry.Results The serum levels of alanine transaminase (ALT), aspartic transaminase (AST)，total cholesterol (TC), triglyceride (TG), loodel group.The expressions of TNFα in in Jiangzhi Fugan soup and Xuezhikang groups odel group (P＜0.05), and the effect of Jiangzhi Fugan soup ore obvious (P＜0.05). Conclusions Jiangzhi Fugan soup can improve the change of hepatic pathology and fatty degeneration and decreas the expression of TNFα, ay be one of mechanisms of antiNAFLD induced by high fatty diet. 【Key or necrosis factorα 非酒精性脂肪肝病(NAFLD)是遗传、环境、代谢应激等相关因素所致的以肝细胞脂肪变性为主的临床病理综合征〔1〕。由于NAFLD致病原因和发病机制复杂，目前尚缺乏理想的针对性治疗药物。血脂康胶囊能改善血脂异常，并能在一定程度上逆转肝脏脂肪化进程,是目前常用的治疗药物〔2〕。本实验采用降脂复肝汤对NAFLD进行干预，并与血脂康胶囊进行对照研究，探讨降脂复肝汤治疗NAFLD的疗效和作用机制，为临床治疗NAFLD新药的研制和开发提供理论依据。 1 材料与方法 1.1 动物 清洁SD大鼠60只，雄性，体重（150±10）g(重庆医科大学实验动物中心提供)。 1.2 主要药品与试剂 血脂康(北大维信生物科技有限公司)，降脂复肝汤由枸杞子、黄精、菟丝子、白术、茯苓、泽泻、决明子、制半夏、丹参、郁金、赤芍、三棱、枳壳等十几味中药组成，按处方比例浓缩成1 g/ml；TNFα抗体(武汉博士德公司)，肝功酶试剂盒(上海科华东菱诊断用品公司)，血脂试剂盒(上海景源医疗器械公司)。 1.3 造模方法 SD大鼠60只，随机分为对照组10只，高脂饮食造模组50只，对照组大鼠每天予以标准普通大鼠饲料喂养，造模组大鼠每天予以高脂饲料(脂肪10％、胆固醇2％、胆盐0.5％、蛋黄粉5％，标准大鼠饲料82.5％)喂养，连续12 eehRubner氏公式，降脂复肝汤组给予6.25 g·kg-1·d-1浓缩液灌胃，血脂康组给予1.25 g·kg-1·d-1水混溶液灌胃，模型组和对照组给予等容量的蒸馏水灌胃，连续12 w。治疗过程中，降脂复肝汤组和血脂康组各有1只大鼠因灌胃误入气管，窒息死亡。 1.5 观察指标评定标准 1.5.1 体重、肝湿重、肝脏指数及肝脏病理学变化 记录治疗后大鼠体重；灌胃治疗12 l/100 g腹腔内注射麻醉大鼠后心脏采血作血清生化检测，然后处死大鼠，迅速取出肝脏称重（即肝湿重）并计算肝脏指数（即肝湿重占体重的百分比）。HE染色光镜下观察肝组织病理学变化。 1.5.2 血清生化指标 丙氨酸氨基转移酶（ALT）、门冬氨酸氨基转移酶（AST）及总胆固醇（TC）、甘油三酯（TG）、高密度脂蛋白（HDL）及低密度脂蛋白（LDL）。 1.5.3 TNFα在肝组织中的表达 采用免疫组化二步法检测。TNFα阳性细胞表现为胞浆或胞核呈棕黄色或深棕黄色颗粒，在高倍显微镜下观察每个视野内阳性细胞个数，并用图像分析软件分析阳性面积。 1.6 统计学方法 采用SPSS10.0软件包，数据以x±s表示，组间比较采用方差分析和t检验。 2 结 果 2.1 肝组织肉