mgp 基因的重组及在大肠杆菌中的表达.pdf

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2017-09-02 发布于天津
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mgp 基因的重组及在大肠杆菌中的表达

中国骨质疏松杂志年月第卷第期，，， J-! I##+ U I ! :/’3 \ T@F?00A0@ KHK@F I##+ ]0( I ;0 1! ·论著· 456 基因的重组及在大肠杆菌中的表达杨雅王平芳文建新廖二元摘要：目的重组骨质疏松候选基因基质蛋白（）基因使其蛋白在大肠杆菌中高效表达。方 5( 456 法利用反转录聚合酶链反应（）从正常人肺组织总中扩增出基因序列，与克 7896:7 7; 456 2=; 隆5$498?@) 载体相连，测序为完整的编码序列后与表达载体8A2B’@C 构建重组体，转化入大肠杆菌后用诱导，证实蛋白表达。结果克隆至载体及载 80 # D685 E?@F?A3 G(0F’3H 5$498?@) 8A2B’@C 体中的基因序列与基因库完全一致。转入大肠杆菌后经诱导有蛋白的表达， 456 2=; D685 E?@F?A3 证实诱导后、、蛋白的表达量显著增加。结论成功重组的人基因，重组体在大肠 G(0F’3H I J ! / 456 杆菌内能成功高效地表达。D685 诱导后蛋白的表达为时间依赖性。关键词：456；基因重组；蛋白表达（） !#$%’()*’$( $+ ,-%)( .)*/’0 12) 3/$*’( .13 4( )(5 *, 06/77’$( $+ .13 6/$*’( ’( ! 8 #$% ，，，， !#$ !% #$ ’()*+ %)* ,# -(%).() /0 %1 1 2)30(040/ 5+ ,)6578()515*9 %)6 :/0%;51(3 =/75)6 53? (0%1 5+ ，，， @(%)*9% A/)08%1 =540B C)(D/83(09 AB%)*3B% !## :/’3 ：（），， 97*/)#* :;#*’ 80 A?20%G’3F? F/? /K%3 4FA’L 5( 6A0F?’3 456 F/? 23M’MF? H?3? N0A 0@F?00A0@’@ 3M %O? 456 A0F?’3 F0 ?LA?@@ ’3 , 1 A51( 80# 1.*,$57 80F( 7; P@ G@FA2F?M NA0% 30A%( /K%3 (K3H F’@@K? 3M /K%3 456 2=; P@ %(’N’?M G) 7896:7， F/?3 (’3O?M F0 F/? 2(03?M 5$498?@) Q?2