基因在大肠杆菌.pptVIP

前言 基因表达是指结构基因在生物体中的转录、翻译以及所有加工过程。 基因工程主要目标之一是生产常规方法难以生产的大量蛋白质产物—即实现基因的高效表达。 基因高效表达研究是指外源基因在某种细胞中的表达活动，即剪切下外源基因片段，拼接到另一个基因表达体系中，使其能获得原生物活性又可高产的表达产物。 最佳的基因表达体系： ⑴目的基因的表达产量高; ⑵表达产物稳定; ⑶生物活性高; ⑷表达产物容易分离纯化。 宿主细胞的选择 一、适合目的基因表达的宿主细胞的要求: 1、容易获得较高浓度的细胞； 2、能利用易得廉价原料； 3、不致病、不产生内毒素； 4、发热量低、需氧低、适当的发酵温度和细胞形态； 5、容易进行代谢调控； 6、容易进行DNA重组技术操作； 7、产物的产量、产率高， 8、产物容易提取纯化。 二、宿主细胞分为两大类： 1、原核细胞：常用有大肠杆菌、枯草芽胞杆菌、 链霉菌等； 2、真核细胞：常用有酵母、丝状真菌、哺乳动物细胞等。 大肠杆菌目前仍是基因工程研究中采用最多的原核表达体系。 优越性： ①对大肠杆菌的基础生物学、分子遗传学等背景知识和基因表达的调控机理已有了深刻了解。 ②有各类菌株和载体系列。 ③目前以实现多种基因的高效表达。表达基因产物形式多样:细胞内不溶性表达(包含体)、细胞内可溶性表达、细胞周质表达等。 ④易培养，成本低。 缺点： ①大肠杆菌中的表达不存在信号肽，产品多为胞内产物，提取困难。 ②因分泌能力不足，真核蛋白质常形成不溶性的包含体，表达产物需经变性复性才恢复活性。 ③蛋白质不能糖基化。产物蛋白质N端多余一个蛋氨酸残基。 ④其内毒素很难除去。 酵母 酵母菌是研究基因表达最有效的单细胞真核微生物。其基因组小，世代时间短，有单倍体双倍体两种形式，繁殖迅速，无毒性。能外分泌，产物可糖基化。已有不少真核基因成功表达。 第二节 克隆基因在大肠杆菌中的表达 大肠杆菌表达载体的成份 ⑴启动子 要求是：①强启动子②是诱导性的，如热诱导和化学诱导。 ⑵转录终止子 使转录终止，增强mRNA的稳定性，提高蛋白质产物的表达水平。 尤其是将两个终止子串联，转录终止功能更强。 ⑶核糖体结合位点 在转录起始位点下游的一段DNA序列（SD，5’AGGAGG3’） (4)筛选标记基因 (5)密码子的选择 蛋白质的融合表达 蛋白质的分泌型表达 将目的蛋白的基因置于原核蛋白信号肽序列的下游有可能实现分泌表达。 实现蛋白质分泌表达有许多有利之处： 1.在穿膜过程中信号肽被信号肽酶切除。生产的蛋白质和天然蛋白质是一致的。 2.周质中蛋白酶活性低，分泌的蛋白稳定。 3.周质中细菌的蛋白很少，使得重组蛋白易纯化。 4.周质中提供了一个氧化环境，更有利于二硫键的正确形成。 因此，对于许多难以纯化的蛋白质可以通过分泌表达来实现生产。 蛋白质的包含体形式表达 重组蛋白在大肠杆菌中高表达时，绝大多数是以包含体形式存在的。 包含体就是表达的蛋白质在细胞内聚集成没有生物活性的固体颗粒。 不可溶、无生物活性的包含体必需经过变性、复性才能获得天然结构及生物活性。 减少包含体形成的策略： 1.降低重组菌的生长温度。 2.添加可促进重组蛋白质可溶性表达的生长添加剂。如高浓度的多醇类、蔗糖或非代谢糖。 3.供给丰富的培养基，创造最佳培养条件，如供氧、pH值等。 不过，包含体的形成有时也是有利的，不仅可以获得高表达、高纯度的蛋白质，还可避免细胞水解酶对重组蛋白的破坏。 有效、理想的复性方法应具备一下几个特点： 1.活性蛋白质的回收率高。 2.正确复性的产物易于与错误折叠蛋白质分离。 3.折叠复性后应得到浓度较高的蛋白质产品。 4.折叠复性方法利用放大。 5.复性过程耗时较少。 第三节基因在酵母中的高效表达 大肠杆菌表达系统的缺陷： 1.缺失真核生物的蛋白质翻译后修饰和加工，如剪切、糖基化、形成二硫键等。 2.表达的蛋白多以包含体形式存在，需要经过复杂的复性才能恢复构象和生物活性。 因此，可以使用真核生物酵母作为表达菌。如酿酒酵母、甲醇酵母等。 甲醇酵母表达系统 甲醇酵母能利用甲醇为其唯一碳源。 甲醇代谢的第一步是甲醇在乙醇氧化酶作用下氧化成甲醛，乙醇氧化酶对氧的亲和力很弱，因此甲醇酵母代偿性的大量产生这种酶。 调控乙醇氧化酶的启动子是强启动子，可用来调控异源蛋白的表达。 甲醇酵母表达系统的优点 1.具有强启动子，可严格调控目的蛋白的表达。 2.可对表达的蛋白进行翻译后的加工和修饰，从而使表达出的蛋白具有生物活性。 3.营养要求低，生长快，培养基廉价，便于工业化生产