第一篇药理学总论药理学总论试题.PDF

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第一篇药理学总论药理学总论试题

第一篇 药理学总论 C LD5025mg/kg ,ED50 15mg/kg D LD5025mg/kg ,ED50 10mg/kg E LD5025mg/kg ,ED5020mg/kg 6 药物的内在活性指: 药理学总论试题 A 药物对受体亲和力的大小 A 型题 B 药物穿透生物膜的能力 1 某患者在多次应用了治疗量的药物 C 受体激动时的反应强度 后,其疗效逐渐下降,这是由于产 D 药物的脂溶性高低 生了: E 药物的水溶性大小 A 耐受性 7 常用的表示药物安全性的参数是: B 抗药性 A 半数致死量 C 过敏性 B 半数有效量 D 快速耐受性 C 治疗指数 E 快速抗药性 D 最小有效量 2 药物的半数致死量(LD50 )是指: E 极量 A 引起半数动物死亡的剂量 8 生物利用度是指口服药物的: B 全部动物死亡剂量的一半 A 实际给药量 C 产生严重毒性反应的剂量 B 吸收的速度 D 抗寄生虫药杀死一半寄生虫的 C 消除的药量 剂量 D 吸收入血液循环的量 E 抗生素杀死一半细菌的剂量 E 吸收入血液循环的相对量和速 3 药物质反应的半数有效量(ED50 ) 度 是指: 9 某药血浆半衰期(T1/2 )为24h ,若 A 与50 %受体结合的剂量 按一定剂量每天服药 1 次,约第几 B 引起最大效应50 %的剂量 天可达稳态血药浓度: C 引起50 %动物死亡的剂量 A 2 D 50% 动物可能无效的剂量 B 3 E 引起 50 %动物阳性反应的剂 C 0.5 量 D 5 4 药物产生不良反应的药理基础是: E 1 A 用药时间过长 10 按一级动力学消除的药物,其T1/2: B 组织器官对药物亲和力过高 A 随给药剂量而变 C 机体敏感性太高 B 固定不变 D 用药剂量过大

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