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第一篇药理学总论药理学总论试题
第一篇 药理学总论 C LD5025mg/kg ,ED50 15mg/kg
D LD5025mg/kg ,ED50 10mg/kg
E LD5025mg/kg ,ED5020mg/kg
6 药物的内在活性指:
药理学总论试题
A 药物对受体亲和力的大小
A 型题 B 药物穿透生物膜的能力
1 某患者在多次应用了治疗量的药物 C 受体激动时的反应强度
后,其疗效逐渐下降,这是由于产 D 药物的脂溶性高低
生了: E 药物的水溶性大小
A 耐受性 7 常用的表示药物安全性的参数是:
B 抗药性 A 半数致死量
C 过敏性 B 半数有效量
D 快速耐受性 C 治疗指数
E 快速抗药性 D 最小有效量
2 药物的半数致死量(LD50 )是指: E 极量
A 引起半数动物死亡的剂量 8 生物利用度是指口服药物的:
B 全部动物死亡剂量的一半 A 实际给药量
C 产生严重毒性反应的剂量 B 吸收的速度
D 抗寄生虫药杀死一半寄生虫的 C 消除的药量
剂量 D 吸收入血液循环的量
E 抗生素杀死一半细菌的剂量 E 吸收入血液循环的相对量和速
3 药物质反应的半数有效量(ED50 ) 度
是指: 9 某药血浆半衰期(T1/2 )为24h ,若
A 与50 %受体结合的剂量 按一定剂量每天服药 1 次,约第几
B 引起最大效应50 %的剂量 天可达稳态血药浓度:
C 引起50 %动物死亡的剂量 A 2
D 50% 动物可能无效的剂量 B 3
E 引起 50 %动物阳性反应的剂 C 0.5
量 D 5
4 药物产生不良反应的药理基础是: E 1
A 用药时间过长 10 按一级动力学消除的药物,其T1/2:
B 组织器官对药物亲和力过高 A 随给药剂量而变
C 机体敏感性太高 B 固定不变
D 用药剂量过大
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