人教版选修1化学同步课件：第一章 认识有机化合物第3节.pptVIP

第三节　有机化合物的命名 1.掌握几种烃基的结构简式。 2.能根据有机化合物命名规则命名简单的有机化合物。 3.掌握有机化合物的系统命名法。 1．C4H10同分异构体的结构简式为______________、______________，习惯命名为__________________。 2．C5H12同分异构体的结构简式为______________、____________、____________，习惯命名为________、________、________。 解析：烷烃命名时应选含最多碳原子的碳链做主链；编号时先考虑离支链最近的一端，同近时考虑简，即分别处于距主链两端同近的位置时，从较简单的支链一端开始编号；同近同简时考虑小，即取代基位次之和最小。 答案：(1)2,4,5,7－四甲基－6－乙基壬烷 (2)2,5－二甲基－3－乙基庚烷 思考感悟：烷烃命名易出现的错误有：(1)没有选取最长的碳链为主链；(2)编号位置错误；(3)书写不够规范，阿拉伯数字、汉字混淆，逗号、短线位置写错或漏写。 【答案】B 2．编号定位不同 编号时，烷烃要求离支链最近，即保证支链的位置尽可能的小，而烯烃或炔烃要求离双键或三键最近，保证双键或三键的位置最小。但如果两端离双键或三键的位置相同，则从距离取代基较近的一端开始编号。 3．书写名称不同 必须在“某烯”或“某炔”前标明双键或三键的位置。 解析：(1)选主链：将含碳碳双键或碳碳三键的最长碳链作为主链，并按主链中所含碳原子数称为“某烯”或“某炔”。(虚线框内为主链) (2)编序号：从距离双键或三键最近的一端给主链上的碳原子依次编号，使双键或三键碳原子的编号为最小。 (3)写名称：先用大写汉字“二，三……”在烯或炔的名称前表示双键或三键的个数；然后在“某烯”或“某炔”前面用阿拉伯数字表示出双键或三键的位置(用双键或三键碳原子的最小编号表示)，最后在前面写出取代基的名称、个数和位置。 答案：3,4,5-三甲基-2-乙基-1-庚烯 思考感悟：(1)烯(炔)烃中的主链必须含有双键(三键)，因此烯(炔)烃中的主链可能不是最长碳链。(2)烯(炔)烃中编号位的依据是官能团而不是支链，要与烷烃的命名区别开。 解析：苯的同系物的命名是以苯为母体的，所以该有机物可命名为均三甲苯或1,3,5-三甲苯。 答案：均三甲苯　1,3,5-三甲苯 温馨提示：苯的同系物命名是以苯为母体的，若取代基很大，也可将苯作为取代基。 【答案】(1)1,2,4-三甲苯　(2)1,2,3-三甲苯(邻三甲苯) 【解析】根据苯的同系物的命名原则，对苯环合理编号，然后命名。 某化学兴趣小组在实验中发现：分子式为C8H10的芳香烃，苯环上的一氯代物只有一种，该芳香烃的名称是(　　)　　　　　　　　　　　　　　　 A．乙苯 B．对二甲苯 C．间二甲苯 D．邻二甲苯 【答案】B 烷烃的命名 氢原子 R— CH3— CH3CH2— 未成对电子 甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸 数字 正戊烷 异戊烷 新戊烷 最长的碳链 主链中碳原子 某烷 离支链最近 阿拉伯数字 支链 阿拉伯数字 合并书写 支链个数 2,3－二甲基－4－乙基己烷 其他烃的命名 含有官能团最长的碳链 离官能团最近的 双键和三键 间 对 1,3-二甲苯 间二甲苯 * *