胺型二氧化碳吸附纤维的研制论文.pdfVIP

奎堕婆箜!堕型三墨垡壁堕堕堑丝塑婴型 胺型二氧化碳吸附纤维的研制。 李培源，陈水挟 (中山大学材料科学研究所，聚合物复合材料与功能材料教育部重点实验室，广东广州510275) 摘要： 本实验通过将聚乙烯亚胺(PEI)固化在玻璃醇溶液稀释至原料浓度为20％(质量分数)，将其浸涂 纤维上，制得胺型C0。吸附纤维。通过红外光谱、热 于玻璃纤维上。取出涂布上述高聚物的玻璃纤维于 失重分析等对样品进行了结构性能表征。测定了样品 80℃进行固化，固化时间约为2h。 的吸水率及对干态、湿态C02的吸附性能。研究结果 2．2样品化学结构及热稳定性分析 表明适当的交联程度将可使该吸附纤维在250℃左右 保持热稳定。在饱和水蒸汽环境中，该吸附纤维对二 670型红外光谱分析仪分析样品表面基团及其变化情 氧化碳的吸附量可达20％(质量分数)以上，但吸附量 随着交联程度的提高而降低。 中的失重情况。 关键词：胺型吸附纤维；二氧化碳；吸附 2．3样品吸水率及对C0。的吸附分析 中图分类号： 文献标识码：A 样品的吸水率及吸附二氧化碳的量通过重量法测 定。向经干燥过的样品通入水蒸汽，直至样品质量不 文章编号：1001-9731(2006)增千U一0513—02 再有明显变化为止。样品吸附前后的质量差即样品的 1 引 言 吸水量。随后继续通入含C0z气体和水蒸汽的混合 全球变暖等一系列环境问题对人类自身的生存和 气体，以吸附24h后的增重量，即样品对混合气体吸附 社会经济的持续发展带来了巨大的威胁。人类活动所 量与吸水量的差值计算样品在湿态下对CO。吸附量。 释放的大量温室气体(以CO。为主)直接造成了全球样品在干燥条件下对CO。的吸附量按向干燥的试样 变暖[1]。这些温室气体可以透过太阳的短波辐射而阻 通入干燥二氧化碳气体，使其吸附24h后样品的质量 挡地面长波辐射向宇宙空间的耗散，从而引起全球表 增重率计算。 面气温的上升[2]。工业化开始之前的几千年内，大气 3结果与讨论 中的C02含量相对稳定在约2．80×10-4左右[2]。而 工业革命之后，大量的煤、石油、天然气等矿石燃料被 3．1胺型吸附纤维的热稳定性 燃烧，与此同时，大量热带雨林及绿色植被被破坏，扰 图1为聚乙撑亚胺(PEI)与不同比例交联剂混合 乱了CO。的自然循环过程，使得大气中的CO。浓度迅制备的样品的热失重曲线。样品在200℃时的失重率 速增加，到目前已增加到3．60×10叫以上。 和失重5％时的温度同时列于表1中。可见，随着 1997年通过的《京都议定书》首次为41个工业化PEIM：Epon比例的增大，样品的交联程度的依次降 国家规定了具有法律约束力的CO。减排目标，即在 低。相应地，200℃时样品的失重率增加，失重5％时 2008～2012年期间，工业化国家的温室气体排放量要的温度降低。这表明维持适当的交联程度将有利于提 在1990年的基础上平均削减5．2％，同时要求包括我高吸附纤维的热稳定性能。 国在内的发展中国家制定自愿削减温室气体排放的目 标。 目前C0z的分离富集方法主要分为溶剂吸收法、 吸附法、膜分离法及冷凝法四种，这些方法都存在着不 足，如物理吸收法对COz去除率低，溶剂法的再生需 要大量能耗，吸附法不耐高温等。因此，开发新的CO。 的分离富集方法成为二氧化碳大规模富集的关键。本 文研究了胺型COz吸附纤维的制备及吸附性能。 2 1 Thermal curveofPEIM 实 验 Fig gravimetric f