阿托伐他汀钙片联合氯吡咯雷治疗急性冠脉综合征临床疗效观察.pdfVIP

阿托伐他汀钙片联合氯吡咯雷治疗急性冠脉综合征临床疗效观察.pdf

  1. 1、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。。
  2. 2、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载
  3. 3、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
  4. 4、该文档为VIP文档,如果想要下载,成为VIP会员后,下载免费。
  5. 5、成为VIP后,下载本文档将扣除1次下载权益。下载后,不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们
  6. 6、成为VIP后,您将拥有八大权益,权益包括:VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
  7. 7、VIP文档为合作方或网友上传,每下载1次, 网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等,对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档
查看更多
pHA日MAeELj丁工C,AL E5EA般cH 药物研究 阿托伐他汀钙片联合氯吡咯雷治疗急性冠脉综合征 临床疗效观察 杨宁 (广西柳 H市工人医院 广西柳州 545005) 【摘要l选择我~ 2010年1月至2O12年1月收住院的ACS患者51例,应用阿托伐他汀联合氯吡咯雷治疗ACS取得较好疗效。 【关键词】阿托伐他汀联合氯吡咯雷 临床 疗效 【中图分类号】R541.4 文【献标识码】A I文章编号】1672—5654(2012)02(b)--0063—02 平据统计 ,全世界每年大约有2000万 在观察期间死亡的2例死亡患者 。治疗组 续时间、心 电图sT—T及T波变化,再发心 人死于心脏疾病 ,其 中急性冠脉综合征 男20例、女5例 ,年龄36~79岁,平均年龄 肌时间的发生率 ,监测血小板变化及不 良 (AcuteCoronarySyndromo,ACS)是心 (6O.2l4-5.43)岁,其中不稳定型心绞痛 / 反应。 脏性死亡的主要原因之一。提高对ACS的 非sT抬高性心肌梗死18例,ST抬高性心 1.4 疗效评定 认识、早期诊断、及时治疗、降低ACS患者 肌梗死7例 ;对照组男22例 ,女4例 ,年龄 症状消失或基本消失,心电图恢复正 的病死率是当前临床上面临的一项重要 34~77岁,平均年龄(59.43±4.21)岁,其 常或大致恢复正常为显效;胸痛发作次数 任务。本文应用阿托伐他汀联合氯吡咯雷 中不稳定型心绞痛 /t~ST抬高性心肌梗 减少2/3以上或发作时间缩短,疼痛减轻 治疗ACS取得较好疗效,现报道如下。 死 16例 ,ST抬高性心肌梗死 10例。2组年 为有效 ;症状无改善,心电图无变化无效 ; 龄、性别、疾病类型相比较 ,其差异性无统 症状较治疗前加重为恶化。 1 资料与方法 计学意义尸0.05,具有可比性 。 1.5 统计学处理 1.1 一般资料 1.2 治疗方法 计量资料以均数标准(±s)表示,组 选择我院 自2010年1月至20l2年1月 治疗组应用常规措施(包括 :镇静、休 间比较系用甜金验,计数资料比较系用x检 收住院的ACS患者51例 。同时具备 :(1)有 息、吸氧、心电监护、硝酸酯类、p一受体 验 ,以尸0.05为差异有统计学意义。 缺血性胸痛的临床病史;(2)有冠心病的客 阻滞剂、转换酶抑制剂、低分子肝素钠in/ 观依据 :心 电图ST段压低或暂时抬高、 或钙拮抗剂等)治疗 ,疗程 1个月。 2 结果 T波倒置;(3)血清心肌梗死标记物浓度的 观察组在常规治疗基础上加氯吡 2.1 2组治疗后胸痛改善情况比较(表1) 动态变化 ;(4)冠脉造影或血管超声或心 咯雷(由杭州赛诺非安万特民生制药有 2.2 2组治疗前后心电图变化情况比较 肌显像证实有冠心病等条件符合ACS的 限公司生产 ,商品号 :波利维,首次顿服 (表2) 诊断。并随机分为2组分别为25例、26例。 300mg,次 日改为75mg Qd);阿托伐他 2组治疗后心 电图变化情况 。治疗 其中ST段性心肌梗死17例 ,不稳定型心绞 汀(由北京红惠生物制药股份有限公司生 组显效13例(占50%),总有效21例(84%) 痛 /非sT段抬高性心肌梗死34例 。排除指 产 ,商品号:阿乐,lOmg,睡前顿服,QN)。 与观察组显效l1例(42.3%),总有效15例 标 :血小板计数7200×109/L或80×109/L的 疗程均为 1个月。2组治疗 1个月评价疗 (57.7%)相比较有明显差异(P0.05)。 患者 ,高危出血,对阿司匹林、氯吡咯雷、 效。 2.3 2组治疗前后血小板数 目变化情况 他汀类药物 、低分子肝素禁忌患者及对 1

文档评论(0)

heroliuguan + 关注
实名认证
文档贡献者

该用户很懒,什么也没介绍

版权声明书
用户编号:8073070133000003

1亿VIP精品文档

相关文档