花生蛋白激酶基因AhSTK的克隆与序列分析论文.pdf

山东农 业 科 学 2013，45(1)：9—13 ShandongAgriculturalSciences 花生蛋 白激酶基因AhSTK的克隆与序列分析 朱 岩 ，彭振英 ，范仲学 ，张 斌 ，王成祥 ，郑 玲 ，毕玉平 外 (1．山东师范大学生命科学学院，山东 济南 250014； 2．山东省农业科学院高新技术研究中心／山东省作物遗传改良与生态生理重点实验室，山东 济南 250100； 3．山东大学农学院，山东 济南 250014) 摘 要 ：从优质花生鲁花 14的cDNA文库中发现一条序列，全长为 1399bp，3端含有polyA尾，通过 blastx搜索得知其为蛋白激酶基因，命名为AhSTK。以该花生cDNA序列为模板设计引物，克隆得到花生A- STK基因。序列分析表明，AhSTK基因的开放阅读框长度为 1080bp，编码359个氨基酸，预测其分子量为 38．9kD，等电点为6．42，编码的蛋白质无信号肽 ，无跨膜结构 ，预测定位于细胞质。与其他植物中蛋白激酶 的氨基酸序列比对发现，与大豆GmSTK蛋白同源性最高。器官特异性分析发现 ，该基因在花生根中表达量较 高，而在花中表达量较低。花生AhSTK基因的克隆为进一步研究其生物学功能和应用奠定了基础。 关键词：花生；蛋白激酶；AhSTK蛋白；序列分析 ；器官特异性表达 中图分类号：Q785 文献标识号：A 文章编号：1001—4942(2013)01-0009-05 CloningandSequenceAnalysisofProteinKinaseGeneAhSTK from ArachishypogaeaL． ZhuYah ，PengZhenYing ，FanZhongXue ，ZhangBin ， WangChengXiang ，ZhengLing ，BiYuPing’’ (1．Collegeof磁 Science，ShandongNormalUniversity，Jinan250014，China；2． 一TechResearchCentre，Shandong AcademyofAgriculturalSciences／ShandongProvincialKeyLaboratoryofCropGeneticImprvoement，EcologyandPhysiology， ． ~nan250100，China；4．AgriculturalCollegeofShandongUnivenity，Jinan250100，China) Abstract Inthisstudy，onenewsequencetotalas1399bpwithpolyAin3 endwasobtainedfromthe eDNA libraryofpeanutcultivarLuhual4．Byblastxanalysis，itwasidentifiedasaproteinkinasegene， namedasAhSTK．WithitseDNA sequenceastemplate．thespecificprimersweredesignedtoclonetheA^- STK gene．ThesequenceanalysisindicatedthattheopenreadingframeofAhSTK genehad1080bpbases， andencoding359aminoacidswiththemolecularweightabout38．9kD andtheisoelectricpointabout6．42． Th eencodedproteinhadnosignalpeptideandtransmembranedomains，andwaspredictedtolocalizeincyto— plasm．Comparedwiththeaminoacidsequencesofotherplantproteinkinases，AhSTK hadthehighesthomo1- ogywiththatofsoybean．O