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油脂中磷脂测定方法
油脂中磷脂测定方法
检测意义
磷脂广泛存在于油料作物的细胞组织中,是食品工业上的添加剂,油料种子中的磷脂随着制油过程进入油品中,尽管在炼油工艺中进行水化脱磷处理,但由于磷脂具有脂溶性和水溶性二种属性,故精炼过程中很难处理彻底。磷脂耐温性能差,高温时易炭化,使油脂溢沫变黑,影响油脂的食用品质,同时,油品中磷脂含量过高时,也影响油脂贮藏稳定性,而毛油中的磷脂含量则是确定油脂水化过程中加水量的依据,所以,检验毛油和成品油中的磷脂含量,对于掌握生产操作和保证油脂质量都是不可缺少的。
一、定性法:(加热试验)(根据GB 5531-85)
1、仪器和用具
万用电炉;石棉网;lOOml烧杯;300~350℃温度计;铁架台等。
2、操作方法
取混匀试样约50m1注入100m1烧杯内,置于带有石棉网的电炉上加热,用铁架台悬挂温度计,使水银球恰在试样中心,加热,在16~18min内使试样温度升至280℃(亚麻油加热至289℃),取下烧杯,趁热观察析出物多少和油色深浅情况。待冷却至室温后,再观察一次。
3、试验结果
植物油脂加热试验仅是鉴别油脂中磷脂含量的简易方法,不是定量分析,因此试验结果以“油色不变”、 “油色变深”、 “油色变黑”、 “无析出物”、 “有微量析出物”、 “有多量析出物”以及“有刺激性异味”等表示。
微量析出物:有析出物悬浮;
多量析出物:析出物成串、成片结团。
二、定量法:(根据GB5537-85)
一)钼蓝比色法:
检验原理:
将含有磷脂的试样与氧化锌一起灼烧,使磷的有机化合物转变成无机化合物,以磷酸盐(主要是磷酸锌)的形式留在灰分中,再加酸溶解,使磷酸根离子与钼酸钠作用生成磷钼酸钠,遇硫酸联氨被还原成蓝色的络合物钼蓝。产生蓝色的深度与磷的含量成正比。将被测液与标准溶液在相同条件下比色定量,即可测得磷的含量。将磷的含量再乘以适当的换算系数,即得磷脂的含量。
反应方程式:
CH2OCOR1
CHOCOR2 O
CH2 O P O CH2CH2NH2+Zn 灼烧 Zn3(PO4)2+CO2+NO2+H2O
OH
Zn3(PO4)2+6HCl=2H3PO4+3ZnCl2
2H3PO4+24NaMoO4+21H2SO4=2(Na3PO4·12MoO3)+21NaSO4+24H2O
Na3PO4·12MoO3 硫酸联胺 MoO2·4MoO3· H3PO4·4H2O(钼蓝)
仪器和用具
瓷坩埚;紫外可见光分光光度计(721或UV2401PC);带塞的50ml比色管;移液管(5、10m1);电炉;高温炉;容量瓶(100、500、1000m1);表面皿;烧杯;量筒;恒温水浴锅;漏斗;坩埚钳;试剂瓶等。
试剂
1)50%氢氧化钾溶液;
2)盐酸、硫酸、氧化锌、滤纸;
3)0.015%硫酸联氨溶液:
①称取0.15g硫酸联氨溶液于250ml烧瓶中,加蒸馏水200ml,用玻璃棒使之溶解.
②转至1000ml容量瓶中,用蒸馏水冲洗3次内容物全部转至容量瓶3/4处摇匀.
③定容刻度线摇匀,转至细口瓶中备用.
4)2.5%钼酸钠稀硫酸溶液:量取140ml硫酸注入300ml水中,摇匀,冷却至室温,加入12.5g钼酸钠,溶解后加水至500m1,摇匀,静置24h备用。
5)磷标准溶液:称取无水的磷酸二氢钾0.4391g溶于1000m1水中,作为l号液(含磷0.1mg/ml),吸取1号液lOml,加水稀释至lOOml,含磷0.01mg/m1,作为2号液,比色用。
操作方法
1)绘制标准曲线:取6只50m1比色管,编成0,1,2,4,6,8五个号码,按号码顺序分别注入磷标准2号液0,1,2,4,6,8m1,再按顺序分别加水10,9,8,6,4,2m1。接着向6只管内各加0.015%硫酸联氨溶液8.0ml;各加钼酸钠稀硫酸溶液2.Oml,加塞、摇匀。去塞,将6只管置于正在沸腾的水浴中加热10min,取出冷却至室温,用水稀释至50m1,充分摇匀,经10min后,用UV2401PC(或721)分光光度计在波长650nm下,用1cm液槽,用水调整零点,分别测定消化值。以消化值为纵坐标,以磷量(0.00、0.01、0.02、0.04、0.06、0.08mg)为横坐标绘制标准曲线。
2)制备被测液:用坩埚称取试样约10g(准确至0.00lg),加氧化锌0.5g,先在电炉上加热炭化,然后送入550~600℃的高温炉中灼烧至灰化(白色),灼烧时间约2h,取出坩埚冷却至室温,用热盐酸(1:1
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