- 1、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。。
- 2、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载。
- 3、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
- 4、该文档为VIP文档,如果想要下载,成为VIP会员后,下载免费。
- 5、成为VIP后,下载本文档将扣除1次下载权益。下载后,不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们。
- 6、成为VIP后,您将拥有八大权益,权益包括:VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
- 7、VIP文档为合作方或网友上传,每下载1次, 网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等,对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档
查看更多
重庆医科大学学报 2012年第 37卷第 3期 (JournalofChongqingMedicalUniversity2012.VO1.37No.3) 一 219 一
DOI:10.39696.issn.0253-3626.2012,03.009
潮州地区人乳头瘤病毒52型E6多态性分析
罗招云,陈 强,杨立业,林 敏 ,李文玉,詹小芬,陈默蕊
(广东省潮州市中心医院检验实验中心,潮州 521021)
【摘 要 】目的:明确潮卅I地区人乳头瘤病毒 Humanpapillomavirus,HPV)52型E6编码区的基因多态性。方法:提取 101例
HPV52单纯感染者宫颈脱落细胞DNA.通过特异性引物扩增HPV52一E6编码区全序列,成功获得 83份HPV52一E6PCR扩增
阳性产物,进行测序及BLAST多态性分析。结果:成功获得76条 HPV52一E6基因全序列(447bp)。该序列与参考株 (GQ472848)
的一致性为99%。在潮州地区发现 11种E6编码区多态性,9种为同义突变 ,2种有义突变,引起所编码氨基酸改变。根据基因多
态性分亚洲群和欧美群2群。亚洲群有7组,第 1组,也是最为常见组(50/76)的编码序列与广州 (EU924143)和香港 (DQ057293)
株编码完全匹配,该组称为潮州地方株 ;第 2组(127/6)多态性与广州(EU924144)等报道的E6全序列完全匹配 ;第 3组(仅 1
例)多态性与浙江大学报道(HM004117)的E6全序列完全匹配;其余4组多态性国际上尚未报道。欧美群有3组,第 1组(5/76)
多态性与美国(HQ537745)报道的E6全序列完全匹配 ;第2组(2例)多态性与美国(DQ057291)和德国(X74481)报道的E6全
序列完全匹配;第 3组(1例)多态性国际上尚未报道。结论:潮州地区HPV52一E6编码区序列存在多态性,以中国东南部和东
南亚国家报道E6编码区序列为主,少数与欧美报道E6全序列完全匹配。为基因疫苗的研制提供了科学依据。
【关键词】人乳头瘤病毒;52型;E6基因;序列分析;多态性
【中国图书分类法分类号】R694.13 【文献标志码 】A 【收稿日期】2011-10—01
AnalysisofE6genepolymorphism oftype52humanpapillomavirusfrOm
ChaozhouareaofChina
LUOZhaoyun,CHENQiang,YANGLiye,LINMin,LIWenyu,ZHANXiaofen,CHENMorui
(CentralLaboratoryofChaozhouCentralHospitalinGuangdongProvince)
A【bstract]Objective:TostudythepolymorphismofE6geneofHPV52inChaozhou.Methods:TheDNAwasextractedfromthe
cervicalexfoliatedcellsof101casesofsimpleinfectionofHPV 52. 83casesofE6genecompletesequencewasamplifiedsuccess-
fullyandsequenced.TheBLAST 2.0softwareonlinewasusedforpolymorphism study.Results:Totally,76completeE6geneswere
successfullyamplified.Thesimilaritywas99%comparedwithreferencestrain(GQ472848).11kindsofpolymorphismwerefound,of
which9kindswerenonsensemutationandtheother2kindsweresensemutation,whichwouldcauseaminoacidalteration.Allofthe
76casesweredividedintoAsianclusterandAmeri
文档评论(0)