人教版教学课件必修25.3《人类遗传病》上课用课件48张PPT.pptVIP

常染色体显性遗传病 多指、并指 突变基因位于2号染色体长臂上 手指畸形外，其他情况与正常人相同。 软骨发育不全 常染色体隐性遗传病 白化病 X染色体显性遗传病 抗维生素D佝偻病 是由X染色体上显性基因控制的一种显性遗传病。 患者对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。 X染色体隐性遗传病 进行性肌营养不良（假肥大型） 一种由位于X染色体上隐性致病基因控制的一种遗传病。 患儿由于肌肉萎缩、无力而导致行走困难，患病后期双侧腓肠肌呈假性肥大，患儿多于4-5岁发病，20岁以前死亡。 Y染色体遗传病 概念：由多对等位基因控制。常表现出家族性聚集现象，且比较容易受环境影响，群体发病率高。 唇裂(兔唇) （三）、染色体异常遗传病 概念：由染色体发生异常而引起的遗传病称为染色体异常遗传病。 性腺发育不良(特纳氏综合症) 患者缺少了一条X染色体。 患者身体比较矮小，肘常外翻，颈部皮肤松弛为蹼颈。外观虽然表现为女性，但是性腺发育不良，乳房不发育，因而没有生育能力。 “猫叫综合症”是人的第5号染色体部分缺失引起的，这种遗传病的类型是（????） A．常染色体单基因遗传病?????????? B．性染色体多基因遗传病 C．常染色体数目变异疾病?????????? D．常染色体结构变异疾病 三、遗传病对人类的危害 1、危害健康； 2、经济、精神、社会负担； 3、贻害子孙。