原子吸收分光光度法测定人血白蛋白制剂中铝的残留量1.pdfVIP

维普资讯 · 518 · 山西医科大学学报 (JShanxiMedUniv)2005年 8月，36 (4 速 ，1--2min内完成；酶的消化这一步至关重要，酶 活率越高。接种密度约为2×10个 ／cm2，过高或过 要现配 ．作用柔和 、消化后杂质少的蛋 白酶 E最为 低神经元的存活均差。 合适，而且酶的消化时间应随动物的状态如动物的 参考文献： 年龄、大小、体重以及气候等而调整，否则消化过强 [1] 郑志弦，林玲．神经细胞培养：理论与实践 [M]．北京：科学出版 细胞不易钳住 ，消化过弱细胞不易破膜 ，都无法得 社 ，2002． 2【] KayAR，WongRK．Isolationofneuronssuitableforpatchclam— 到好的电生理指标 ；蛋白酶E和胰蛋 白酶消化 的细 pingfrom adultmammaliancentralnervoussystems[J]．JNeu— 胞虽然死亡率差别不大，但细胞状态却有差异；蛋 rosciMethods，1986，16(3)：227～238 白酶分离法得到的细胞更易于开展 电生理记录。 [3] 李悦，葛少宇，阮迪云．一种适用于膜片箝记录的海马神经元 而进行神经元培养时，虽然也可以用蛋白酶E，作用 分离方法 [J]．生物物理学报，2000，16(3)：649--653． 柔和，但由于其价格 昂贵，限制 了其在培养细胞中 4【] YnaXZ，QiaoJT，DouY，eta1．13-amyloidpeptidefragment31—35 inducesapoptosisinculturedcomicalneurons[J]．Neuroscience， 的应用。由于分离的细胞一般先培养几天后 ，待其 1999．92：177～ 184． 活性恢复后才进行实验，所以对酶的要求不如单细 作者简介： 郑肇青，女，1972—12生，博士，副教授． 胞记录高。但单纯的机械吹打 ，对神经元损伤大， 收【稿 日期： 2005—03—30] 不宜采用。另外取材动物的年龄越小 ，神经元的成 文章编号： 1007—6611(2005)04—0518—02 原子吸收分光光度法测定人血 白蛋 白制剂 中铝 的残 留量 吴俊文 (山西康宝生物制品股份有限公司， 长治 046011) 摘要： 目的 建立一个测定人血白蛋白中铝残留量的有效方法。方法 原子吸收分光光度法，样品用0．3mol／L硝酸直接 稀释后使用标准加入法测定铝含量，所用仪器为北京普析通用仪器公司出产的带有横向加热平台石墨管的TAS-990型原子 吸收分光光度计。应用两步灰化法有效地降低了有机物引起的干扰；而且高达 1500℃的灰化温度也不会造成铝的丢失。结 果 同一样品使用标准曲线法和牛血清参考物 (wbs)的分析确认了该法的可靠性。结论 该方法简便 、快速、准确。 关键词： 药物污染； 铝残留量； 白蛋白； 分光光度法； 原子吸收 中图分类号 ： R446．119 文献标识码 ： A 人血 白蛋 白制剂具有高效的维持机体 内胶体 平 台石墨炉 ；塑料管；Dragon微量可调移液器。 渗透压的作用，通常用于失血、创伤引起的休克等 1．2 试剂 铝标准溶液：浓度 1000 g／mlA1，购 急症治疗 。由于系直接静脉注入 ，故需对制剂 中有 自国家标准物质中心。纯化水：以二级反渗透装置 害元素铝的含量进行控制。建立有效准确的测定 制备而成，符合 《中国药典))2005版要求。硝酸：分 白蛋 白中铝含量的方法是保证制剂安全的措施之