液相色谱串联质谱法的选择反应监测模式在药物分析应用中的缺陷及 .pdf

海外检验医学 年 月第 卷第 期 论著 液相色谱串联质谱法的选择反应监测模式 在药物分析应用中的缺陷及预防措施 背景研究发现在液相色谱串联质谱 的应用过程中存在假阳性结果 的选择反应监测模式 通常用于生物样品中药物和毒物的分析和定 量 而这一模式的检测结果存在假阳性和潜在的假阳性 本文旨在分析问题产生的原因并试图解决 这一问题 方法研究采用之前报道的 常规未知物筛选 方法及人工解谱法共同分析待测 物 来鉴定干扰化合物 结果研究中观察到的假阳性结果包括唑吡坦 的一个代谢产物可能被误认为麦角 酰二乙胺 苯甲酰爱康宁 被误认为是阿托品 氯米帕明和 种酚噻嗪类 药物具有相同的检测离子对 结论 为了防止研究中所出现的假阳性问题 如果条件允许 我们建议使用稳定同位素内标和相 对保留时间 每个化合物尽量选取两个或以上的离子对通道进行检测且不同通道间的离子丰度比 值应在合适的范围内若离子相对丰度大于 此比值的经验值为 若检测浓度位于定量限 附近 离子相对丰度小于 此比值可增加为 强大的常规未知物筛选程序有助于确认可 疑干扰物 研究发现若每个化合物只选取一个离子对通道那么用 的选择离子监测模式 分析大量化合物时其特异性是可疑的 在法医毒理学和治疗药物监测领域基于气相 物测定外在涉及迷奸药和法医学分析的毒理学 色谱或液相色谱 的不同技术可用于生物 案例中未知物的鉴定极其重要相反治疗药物监 测只对已知化合物的分析感兴趣 因此用于临床 样本的分析 如今液相色谱质谱 和液 相色谱串联质谱 被应用在越来越多的 和法医毒理学的分析方法需经周密的实验设计和详 尽的认证程序 最好参照 等 文章中的建 实验室 特别是在多化合物分析方面 议 方法的选择性至关重要 将选择性定义 的选择反应监测 为 在其他干扰组分存在下 生物分析方法能有效 模式 通过监测前体离子 母离子 产物离子 子离子 的转换来定量待测物较高的选择性和特 地测定和区分待测物的能力 通常这些组分包括代 谢物 杂质 降解物 基质成分 等等 旨在评价 异性使其成为应用最多的检测定量技术 除了已知