天然药物化学-第五章-黄酮类化合物2.pptVIP

  • 7
  • 0
  • 约 30页
  • 2017-07-15 发布于河南
  • 举报

天然药物化学-第五章-黄酮类化合物2.ppt

第五章 黄酮类化合物 Flavonoids 第一节 概述 第二节 理化性质及显色反应 第三节 提取与分离 第四节 检识与结构测定 第五节 结构研究中应注意的问题 第四节 检识与结构鉴定 色谱法、化学法、波谱法的综合运用 一、色谱法 二、UV 三、1H-NMR 四、13C-NMR 五、MS 一、色谱法在黄酮类结构确定中的应用 PC 双向色谱: 用于分离黄酮类及其苷的混合物 第一相:醇性展开剂 n-BuOH-HAc-H2O(4:1:5上层,BAW) t-BuOH-HAc-H2O(3:1:1,TBA) 第二项:水或水性展开剂 2%~6% HAc 3%NaCl HAc-浓HCl-H2O(30:3:10) 检 视:UV / 氨熏色变 / 2%AlCl3 一、色谱法在黄酮类化合物结构确定中的应用 PC 应用:不同结构类型黄酮,在不同展开系统中Rf值不同 醇性展开剂BAW 苷元 〉单糖苷 〉双糖苷 Rf 0.7 Rf 0.7 2%-8% HAc、3%NaCl 苷元 单糖苷 双糖苷 Rf ≈ 0 Rf 〉 0.5 3%-5%HAc 游离黄酮(醇)、查尔酮 Rf 0.02 游离二氢黄酮(醇)、二氢查尔酮 Rf 在 0.1-0.3 一、色谱法在黄酮类化合物结构确定中的应用 硅胶TLC 黄酮苷元展开系统: 甲苯-甲酸甲酯-甲酸(5:4:1)——常用 苯-甲醇 (95:5) 苯-甲醇-醋酸(35:5:5) 氯仿-甲醇(85:15, 70:5) 甲苯-氯仿-丙酮(40:25:35) 丁醇-吡啶-甲酸 (40:10:2) 黄酮衍生物(甲醚化或乙酰化)展开系统 苯-丙酮(9:1) 苯-乙酸乙酯(75:25) 一、色谱法在黄酮类化合物结构确定中的应用 聚酰胺TLC 常用展开剂:乙醇-水(3:2) 水-乙醇-乙酰丙酮(4:2:1 水-乙醇-甲酸-乙酰丙酮(5:1.5:1:0.5) 水饱和的正丁醇-醋酸(100:1,100:2) 丙酮-水(1:1) 丙酮-95%乙醇-水(2:1:2) 95%乙醇-醋酸(100:2) 苯-甲醇-丁酮(60:20:20) 第四节 检识与结构鉴定 色谱法、化学法、波谱法的综合运用 一、色谱法 二、UV 三、1H-NMR 四、13C-NMR 五、MS 二、UV在黄酮类化合物鉴定中的应用 (一)黄酮类在甲醇中的UV特点 (二)诊断试剂位移及其在结构测定中的意义 (一)黄酮类在甲醇中的UV特点 黄酮及黄酮醇类 查尔酮及橙酮类 异黄酮、二氢黄酮及二氢黄酮醇类 (一)黄酮类在甲醇中的UV特点 —— 1.黄酮及黄酮醇类 共性:带Ⅰ、带Ⅱ均较强 区别:带Ⅰ位置不同 黄酮:304~350nm 黄酮醇(3-OH游离):352~385nm 黄酮醇(3-OH取代):328~357nm (一)黄酮类在甲醇中的UV特点 —— 1.黄酮及黄酮醇类 母核氧取代,相应吸收带红移 带Ⅰ—— 母核氧取代↑,红移 带Ⅱ—— A环氧取代↑,红移 B环氧取代只影响峰形 4?- O, 单峰 3?,4?-二- O,双峰 母核上羟基甲基化、乙酰化、苷化,相应吸收带紫移 (一)黄酮类在甲醇中的UV特点 —— 2.查尔酮及橙酮类 共性:带Ⅰ很强,为主峰 带Ⅱ较弱,为次强峰 区别:带Ⅰ峰位不同 查儿酮:340~390nm 橙酮: 370~430nm (一)黄酮类在甲醇中的UV特点 — 3.异黄酮、二氢黄酮(醇)类 共性:带Ⅱ为主峰 带Ⅰ很弱,为主峰的肩峰 区别:带Ⅱ峰位不同 异黄酮: 245~278nm 二氢黄酮(醇): 270~295nm 二、UV在黄酮类化合物鉴定中的应用 (一)黄酮类在甲醇中的UV特点 (二)诊断试剂位移及其在结构测定中的意义 二、UV在

文档评论(0)

1亿VIP精品文档

相关文档