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MX的遗传毒性及对ras基因作用的分析
兰!翌苎查.羔竺堡墨!苎——————————兰翌三苎_苎兰!兰!蔓生
MX的遗传毒性及对ra$基因作用的研究
吴建军
指导老颊:鲁文瀵
摘要
MX,鞠3.鬣.霹.二氯甲基-5.羟基-2(5氢)-呋喃黼
纯消毒豹戮产耪,盘天然承串笳瘸薅酸与氯反应生成。f1986年,芬
兰入Hemming等蓠次歇筑纯演毒静饮水串检斑Mx,继之,美罾、
英国、墨本_稂中国等樱继苁蒹纯港毒静饮水中检&MX。尽管MX在
饮零中豹浓发缀低,一般为5—67ng/L,但鼠伤寒沙门氏萤溷复突燹
试验(Ames试验)显示MX是~秘摄强豹袁接诱变潮。其掰导致浆
诱变性占了氯化消毒饮农鸯娥提壤掳总诱燮性灼15-s7%,建遮戒氯
化消毒饮水致突变性的主要成分。豫能诱导细壤麴突变外,Mx还霹
引起哺乳动物纲胞遗传物质发生碱基突变、DNA损伤、染色体疃变
(CAs)、姊妹染色体交换(SCEs)等多种遗传毒性损害,并W引起实验大鼠
多个腕器的肿瘤涠于我豳目前仍广泛采用饮水氯化消毒方法,短期
内还不可能为其它方法所替代,因而贺;鼠Mx对健康影响的磺究对我 一
国正确评价氯化消毒饮水的安全能具有熏要的现实意义。
f尽管到目前为止,大多数的研究都表明了Mx具有从原核生物列
哺乳动物细胞的致突交性以及体内试验的致癌性,但其对人类细胞的
遗传毒性作用报道麓少,对MX的致突变和致癌机理也是不清楚的oA-:
本实验以入类来源的肝细胞株(人肝肿瘤细胞HepG2和人胎肝细胞
Gel
Cell
L.02)为靶细胞,采用单细胞凝胶电泳技术(Single
缁脆轻L-02细施DNA的损伤作用和损伤特性,以阐明MX对人类
维施的遗传霉栏作用。隅外,靛Mx对动物的致癌试验中可觅,甲状
腺、野魅、是MX致癌静主要靶器官,稀ras基霜的突变和过度表遮
与这些脏器辨瘩抟发生_葶瑟发展密甥穗关。因就本试验采溺HepG2和
L—02缨怼体外染毒的方法,运瑶暇整杂交技术秘WesternBlot技术磷
±±苎苎查兰竺兰墨.兰苎————型翌三苎!兰兰兰兰!
ras蛋白表达的影响,拟从一个侧面探讨
究MX对ras癌基因和P21
MX的致突变和致癌机理,为正确评价MX对哺乳动物和人类的致癌
危险度提供依据。
本研究由二部分组成
第一部分:饮水氯化消毒副产物.MX对人类来源的肝细胞株DNA
的损伤作用和损伤特性。
/运用单细胞凝胶电泳技术,采用MX体外染毒的方法,研究MX
DNA迁移度呈剂量依赖性增加,
作用。结果发现:MX可引起HopG2
与溶剂对照(DMSO)相比,30la
mol/L及以上浓度的MX引起的HepG2
la
DNA迁移度的影响在100mol/L及以上浓度时表现出明显增加,与
级结果显示:MX(300la DNA的损伤分
mol/L)对HepG2和L一02
级为:中度以上损伤分别达50.7%、20%,重度以上分别达23.7%、
DNA的损伤分级为:中
5%:MX(100弘mol/L)对HepG2和L一02
度以上损伤分别达27.5%、12%,重度以上分别达7.8%、3%;MX(30
IJ
为l
DNA的损伤分级为:中度以上损伤分别
mol/L)对HepG2和L一02
达94%、68%,重度以上分别达86.7%、30%。试验结果表明饮水氯
化消毒副产物一MX对人类来源的肝肿瘤细胞HepG2和人胎肝细胞L
一02的DNA均有明显的损伤作用,而且对比两细胞株发现,HepG2
遗传毒理学评价的一个理想的细胞株。J肛^\;
第二部分:饮水氯化消毒副产物一M
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