饱和烃课件.pptVIP

* 依次黑板举例 * 依次黑板举例 * 依次黑板举例 * 注意去氢,用碳骼演示,注意碳的四价 * * 先用分宿舍不平衡来引出杂化状态 * * 说明：写法等会再讲 * 说明,原子大小不同, 刚才介绍键角为109度 看图片介绍,对键角有影响引出构象 由于基团的影响造成内部张力的影响，产生变化异构 * 纽曼式（Newman式）是表示有机化合物立体结构的一种方法，由美国化学家纽曼于1952年命名（Melvin Spencer Newman）。 * 先看动画再具体讲解 动画 轨道沿着对称轴的方向相互重叠形成共价键，称为 ? 键。 说明 什么叫SP3杂化？ 为什么要发生SP3杂化？ 为什么杂化后化学键牢固？ 为什么SP3杂化的角度是109.5度？ 通过讲解学习后必须明白的问题？ SP3杂化形成几个轨道？可以形成几个?键？ 由此能否总结出? 键的结构特点？ 轨道沿着对称轴的方向相互重叠形成共价键，称为 ? 键。 ? 键的结构特点 ? 键的特点 电子云分布均匀(圆柱型),可旋转，重叠大牢固不易断裂 固态时，碳链一般为锯齿型 锯齿型 旋转 为什么可以旋转? 烷烃的特点 由? 键的结构特点和烷烃结构特点可以看出有机物的一个什么特点？ 有机化合物中普遍存在多种异构现象 由此能否总结出烷烃的结构特点？ 二、烷烃的结构特点** 1 烷烃分子中仅含有碳碳单键和碳氢单键； 2 碳碳单键和碳氢单键都是称为 ? 键，比较牢固性质稳定； 3 碳由于的转动烷烃具有较多的异构体。 同分异构 (2)烷烃的同分异构的现象 同分异构体———分子组成相同而结构不同的  化合物，互称同分异构体，简称异构体。 构造（结构）异构——有碳链、位置、官能团 和互变异构。 构型（立体）异构——有顺反和旋光异构。构象异构*** 构象异构 （3）烷烃的构象异构 构象: 由单键旋转而产生的分子中原子或基团在空间的不同排列方式。 楔形式 锯架式 纽曼式 为什么研究烷烃的构象 解释 Sp3键角 109o28’ 112o 由于单键旋转使分子中原子或原子团在空间产生不同的排列形式而产生的异构体称构象异构体 乙烷构象 烷烃分子立体形状表示方法： 实线-键在纸平面上;楔线-键在纸平面前; 虚线-键在纸平面后。 继续 （3）乙烷的构象 由于围绕σ键旋转而产生的分子中原子或基团在空间的不同排列方式。 重叠式(顺叠式)构象 交叉式(反叠式)构象 重叠式(顺叠式)构象 交叉式(反叠式)构象 透视式 Newman投影式 乙烷不同构象的能量曲线图 交叉式构象最稳定，重叠式构象最不稳定。 乙烷的两种极限构象 动画 乙烷分子各种构象的能量曲线 12.6kJ/mol 重叠式 重叠式 交叉式 交叉式 交叉式 正丁烷的构象 课堂练习写出2,3—二氯丁烷绕C2—C3键轴旋转的纽曼投影式优势构象. （上讲台，） CH3 Cl H Cl H CH3 CH3 H Cl CH3 H Cl 物理性质 课堂练习写出2,3—二氯丁烷绕C2—C3键轴旋转的纽曼投影式优势构象. 再写出最不稳定的构象 CH3 Cl H Cl H CH3 CH3 Cl H Cl H CH3 --- 物理状态、沸点、熔点、相对密度、溶解度和折光率等。 直链烷烃在室温（25℃）和0.1MPa压力下: 1-4 个碳原子的是气体； 5-16 个碳原子的是液体； 十七 个碳原子以上的是蜡状固体 物理状态 继续 2.1.3 烷烃的物理性质 烷烃的物理性质 ①是鉴定有机物的依据；②体现同系物的变化规律。 （1）沸点(b.p.) ①随含C数增加，沸点升高； ②随含C数增加，沸点升高趋势渐缓； ③支链沸点，小于直链。 解释：①烷烃是非极性分子，分子间作用力——色散力。 ②色散力与分子质量成正比。 ③CH2在不同分子中，引起的质量增加率不同。 ④支链增多，分子不易彼此靠近。 ——物质蒸汽压达到外压时的温度。 (甲)-161.7℃；(乙)-88.6℃ (戊)36.1℃； (己)68.7℃ (异戊烷)29.9℃ b.p. 含C数 化学性质稳定 原因 表现 ?键键能大，不易断裂 ?键电子云分布均匀，不易极化 一般不与强氧化剂、强还原剂、强酸、强碱等起反应，但在一定条件下，可氧化、卤化、裂解等。 氧化反应 2.1.4 烷烃的化学性质 结构决定性质  性质表现结构 裂化 2.1.4 烷烃的化学性质 (1) 氧化和燃烧 △H＝－890 kJ／mol 烷烃比较稳定，一般条件下难以氧化，但在特殊的条件和特殊的催