实验七酸酯类的水解速率－一级反应.docxVIP

國立高雄應用科技大學化學工程與材料工程系物 理 化 學 實 驗第五組實驗名稱：酸酯類的水解速率－一級反應指導教授：吳瑞泰教授班級：四化材三甲學生：邱芷筠學號：1100101111目 錄實驗目的………………p.３相關原理………………p.３藥品及器材……………p.９實驗步驟………………p.９參考資料………………p.９實驗目的熟悉一級反應的定義及速率常數的測定法。藉測定乙酸酯類的水解速率，以定一級反應的速率常數。相關原理【化學反應速率】反應速率即化學反應進行的快慢，單位為mol/(L·s)或mol/(L·min)。用單位時間內反應物的濃度的減少或生成物濃度的增加量來表示。濃度單位一般用莫耳·升-1，時間單位用秒、分或小時。化學反應並非均勻速率進行：反應速率分為平均速率（一定時間間隔裡平均反應速率）和瞬時速率（給定某時刻的反應速率），可通過實驗測定。反應物本身的性質，外界因素：溫度，濃度，壓強，催化劑，光，雷射，反應物顆粒大小，反應物之間的接觸面積和反應物狀態，x射線，γ射線，固體物質的表面積，與反應物的接觸面積，反應物的濃度也會影響化學反應速率。【碰撞學說】碰撞理論，是由德國的Max Trautz及英國的William Lewis 在1916年及1918年分別提出的。碰撞學說：任何化學反應的發生，必需反應粒子互相接近碰撞，則反應速率與碰撞次數成正比。活化能：所謂活化能就是能使粒子發生反應的最低能量。有效碰撞：所謂有效碰撞是指碰撞的粒子其能量超過活化能,且碰撞方向要正確（發生化學反應所需的能量）【影響反應速率的因素】除了反應物的性質以外，濃度、溫度和催化劑也是影響反應速率的重要因素。氣體反應的快慢還與壓力有關。增加反應物的濃度，即增加了單位體積內活化分子的數目，從而增加了單位時間內反應物分子的有效碰撞的次數，導致反應速率加快。提高反應溫度，即增加了活化分子的百分數，也增加了單位時間內反應物分子有效碰撞的次數，導致反應速率加快。使用正催化劑，改變了反應歷程，降低了反應所需的活化能，使反應速率加快。在化工生產中，常控制反應條件來加快反應速率，以增加產量。有時也要採取減慢反應速率的措施，以延長產品的使用時間。﹝１﹞【速率常數】在化學動力學中，反應速率常數，又稱速率常數?k或?λ是化學反應速率的量化表示方式。對於反應物A和反應物B反應成生成物C的化學反應，反應速率可表示成此式：k(T)是反應速率常數，會隨溫度改變[X]是假定反應發生處遍佈於固定容積的溶液內，物質X的容積摩爾濃度。(當反應發生於一定範圍，就能以X的單位面積摩爾數表示)指數m和n稱為反應級數，取決於反應機理。可由實驗測定。若為一次反應，亦可寫成以下形式：Ea是活化能，R是氣體常數。因為溫度T的分子能量可依波茲曼分布(en:Boltzmann distribution)求得，我們可預知能量大於Ea的碰撞比例隨e-Ea/RT變化，A?是指數前因子(en:Pre-exponential factor)或頻率因子。阿瑞尼斯方程式提供了反應進行中反應速率和活化能之關係的定量基礎。速率係數的單位取決於反應的總級數：對零級反應，速率係數的單位是mol?L-1s-1?或 mol dm-3?s-1對一級反應，速率係數的單位是s-1對二級反應，速率係數的單位是Lmol?-1s-1?或 mol-1?dm3?s-1對n級反應，速率係數的單位是mol?1-nLn-1s-1?或 mol1-n?dm3n-3?s-1。﹝２﹞【一級反應】在化學中，一級反應(first-order reaction)，(亦稱為一次反應)式指反應級數為1的化學反應。放射性元素衰變就是一級反應的一個例子。【一級反應的性質】對於反應??產物，一級反應是反應速率與反應物??的濃度的一次方成正比的基元反應。一級反應包括單分子基元反應。一級反應的速率方程可以寫作：?是反應的速率常數，其物理意義是單位時間內反應物??反應掉的分數，單位為?。將上式積分，可得一級反應的積分速率方程：可見一級反應中??呈直線關係。作??圖時，斜率為?，－截距為?。一級反應的半衰期為：可見一級反應的半衰期與反應物的初始濃度無關。【一級反應的運算】ㄧ級反應(first-order reaction)，(亦稱為ㄧ次反應)，假設反應速率(rate)為R，反應物A的濃度為[A]，速率常數為k，其速率方程如下：由上式可知，一級反應的反應速率與反應物濃度成正比，即：現將(3)式移項，整理如下：兩邊同時積分，由0積至t，時間為0的時候，A的濃度寫成[A]0，得：得將自然對數(ln)改成常用對數，所以此式亦可表示為：移項後得:得到的式子(4)就是濃度與時間的關係。 由所得(4)式又可推導半生期(半衰期)：可得半生期：所以一次反應的半生期為一常數。﹝３﹞【水解反應】水解反應是一種取代反