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- | 2003-08-11 颁布
- | 2004-01-01 实施
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[GB5009标准]GBT5009.35-2003 食品中合成着色剂的测定
ICS 67.040
C 53、 荡黔
中 华 人 民 共 和 国 国 家 标 准
GB/T5009.35-2003
代替 GB/T5009.35-1996
食品中合成着色剂的测定
Determinationofsyntheticcolourinfoods
2003-08-11发布 2004-01-01实施
中 华 人 民 共 和 国 卫 生 部 。*
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GB/T5009.35-2003
月9 吕
本标准代替GB/T5009.35-1996《食品中合成着色剂的测定方法》
本标准与GB/T5009.35-1996相比主要修改如下:
— 修改了标准的中文名称,标准中文名称改为 《食品中合成着色剂的测定》;
— 按照GB/T20001.4-2001标《准编写规则 第4部分:化学分析方法》对原标准的结构进行了
修改;
— 增加了示波极谱法作为第三法。
本标准由中华人民共和国卫生部提出并归口。
本标准第一法由天津市食品卫生监督检验所、辽宁省食品卫生监督检验所、宁夏回族自治区卫生防
疫站、西安市卫生防疫站负责起草。
本标准第二法由卫生部食品卫生监督检验所负责起草。
本标准第三法由卫生部食品卫生监督检验所负责起草。
本标准于 1985年首次发布,于 1996年第一次修订,本次为第二次修订。
GB/T5009.35-2003
食品中合成着色剂的测定
范围
本标准规定了食品中合成着色剂的测定方法
本标准适用于食品中合成着色剂的测定。
本方法检出限:新红5ng、柠檬黄4ng,觅菜红6ng、胭脂红8ng、日落黄7ng、赤醉红18ng,亮蓝
26ng,当进样量相当0.025g时,检出浓度分别为0.2mg/kg;0.16mg/kg;0.24mg/kg;0.32mg/kg;
0.28mg/kg;0.72mg/kg;1.04mg/kg.
第一法 高效液相色谱法
2 原理
食品中人工合成着色剂用聚酞胺吸附法或液一液分配法提取,制成水溶液,注入高效液相色谱仪,经
反相色谱分离,根据保留时间定性和与峰面积比较进行定量。
3 试剂
3.1 正 己烷 。
3.2 盐酸。
3.3 乙酸 。
3.4 甲醇:经。.5pm滤膜过滤。
3.5 聚酞胺粉(尼龙 6):过200目筛。
3.6 乙酸钱溶液((0.02mol/L):称取 1.54g乙酸钱,加水至 1000mL,溶解 ,经0.45Km滤膜过滤。
3.7 氨水:量取氨水2mL,加水至 100mL,混匀。
3.8 氨水一乙酸按溶液((0.02mol/L),量取氨水 。.5mL,加乙酸按溶液((0.02mol/L)至 1000mL,
混匀 。
3.9 甲醇一甲酸((6+4)溶液:量取甲醇60mL,甲酸40mL,混匀。
3.10 柠檬酸溶液:称取20g柠檬酸(C6HgO,·HzO),加水至 100mL,溶解混匀。
3.” 无水乙醇一氨水一水((7+2+1)溶液:量取无水乙醇70mL,氨水20mL、水 10mL,混匀
3.12 三正辛胺正丁醇溶液((500):量取三正辛胺5mL,加正丁醇至 100mL,混匀。
3.13 饱和硫酸钠溶液。
3.14 硫酸钠溶液((2g/L)
3.15 pH6的水:水加柠檬酸溶液调pH值到6
3.16 合成着色剂
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