自吸过滤式防微粒口罩.PDFVIP

自吸过滤式防微粒口罩 2006 年 04 月 19 日 国家技术监督局 1997-05-08 批准 1997-11-01 实施 1 范围 本标准规定了自吸过滤式防微粒口罩的术语、产品分类、技术要求、检 验方法、检验规则、标志包装、运输、贮存和使用。 本标准适用于各类自吸过滤式防微粒口罩。 2 引用标准 下列标准所包含的条文，通过在本标准中引用而构成为本标准的条文。 本标准出版时，所示版本均为有效。所有标准都会被修订，使用本标准的各 方应探讨使用下列标准最新版本的可能性。 GB2428—81 中国成年人头型系列 GB/T2626—92 自吸过滤式防尘口罩通用技术条件 GB2828—87 逐批检查计数抽样程序及抽样表 (适用于连续批的检查) GB2829—87 周期检查计数抽样程序及抽样表(适用于生产过程稳定性 的检查) 3 定义 本标准采用下列定义。 微粒 particles 本标准指的微粒是浮在空气中，粒径小于 1μm 的固体物质。 4 产品分类 4．1 复式自吸过滤式防微粒口罩。 4，2 简易自吸过滤式防微粒口罩。 5 技术要求 按本标准规定的检验方法检验，技术性能应符合表 l 要求。 表 1 过滤式防微粒口罩技术性能 项 目 名 称 技 术 要 求 过滤效率，％ 吸气阻力，Pa(mmH2O) 呼气阻力，Pa(mmH2O) 视野，(°) 死腔，mL 重量，g 呼气阀气密性，s I 级≥99 Ⅱ级≥95 ≤49(5) ≤29(3) ≥65 ≤180 ≤150 ≥15 6 检验方法 6．1 视野、呼气阀气密性按 GB ／T 2626 中 6．8 和 6．9 规定进行。 6．2 过滤效率按附录 A(标准的附录)规定进行。 6．3 呼吸阻力按附录 B(标准的附录)规定进行。 6．4 口罩死腔按附录 C(标准的附录)规定进行。 7 检验规则 7．1 出厂检验 由制造厂的质量检验部门按 GB 2828 中规定的正常检查一次抽样方案进 行，以同批投料生产的产品为一批，样本大小按 GB 2828 中表2 和表 3 的规 定随机抽取。检验项目、检查水平、不合格分类、合格质量水平(AQL)、判 定数组按表 2 要求进行。 表 2 出厂检验 7．2 型式检验 凡属下列因素之一时应进行型式检验： a)当企业申报新产品时； b)产品结构、材料、工艺有较大改变并可能影响产品的性能时； c)产品停产半年以上恢复生产时； d)国家产品质量监督机构提出要求型式检验时； e)正常生产后，每年周期性检查时。 型式检验由国家认可的劳动保护用品质量监督检验部门按 GB 2829 中规 定的一次抽样方案进行。从合格批中随机抽取，样本大小、检验项目、判别 水平、不合格分类、不合格质量水平 (RQL)和判定数组，按表 3 规定进行。 表 3 8 产品标志、包装、运输、贮存 8．1 标志包括： a)制造厂名、厂址； b)产品名称、标准代号； c)商标； d)产品规格型号； e)生产批号或生产日期。 8．2 包装 8．2．1 产品应根据型号、规格分别包装，在包装 (盒装)上应有 8．1 规定 的内容。 8．2．2 产品包装随带资料： a)产品合格证书； b)产品说明书。 8．3 贮存 8．3．1 应放在通风、干燥的场所。 8．3．2 从产品生产之日起 2 年内，质量应符合本标准表 1 规定的要求。 超过 2 年贮存期的产品应按 0．5％抽样，不足 1000个时抽取 5 个进行过滤 效率、呼吸阻力和阀气密性试验，符合表 1 规定方可继续销售和使用。 8．4 运输 应防雨淋、防潮，不得与酸碱等化学药品混装。 9 使用条件 9