2017届高三生物(人教版)一轮复习课时训练 必修2 第4单元 第2讲.docVIP

必修2 第4单元 第2讲 (时间：45分钟，满分：90分) 一、选择题(共12小题，每小题4分，共48分) 1．[2012·南昌一模]基因组成为XBXbY的甲，其父色盲、母表现正常。下列分析中可能性较大的是(　　) ①甲母减数第一次分裂中，2条X染色体未分开而是一起进入了次级卵母细胞 ②甲母减数第二次分裂中，2条X染色体未分开而是一起进入了卵细胞 ③甲父减数第一次分裂中，2条性染色体未分开而是一起进入了次级精母细胞 ④甲父减数第二次分裂中，2条性染色体未分开而是一起进入了精细胞 A.①②　　　　　　　　　B．①③ C．②③ D．②④ 解析：本题考查减数分裂的过程及分析问题、解决问题的能力，难度较大。基因组成为XBXbY的甲，其父色盲、母表现正常，则其父基因型为XbY，其母基因型为XBXb或XBXB，后代出现甲XBXbY的可能性为父XbY在减数第一次分裂中，2条性染色体未分开而是一起进入了次级精母细胞而形成XbY精子，与母亲产生的XB结合而成；或者母亲XBXb在减数第一次分裂中，2条X染色体未分开而是一起进入了次级卵母细胞，从而出现XBXb卵细胞，与父亲产生的Y精子结合而成，正确选项为B。 答案：B 2．[2012·北京市海淀区高三质检]人类常染色体上β－珠蛋白基因(A＋)既有显性突变(A)又有隐性突变(a)，突变均可导致地中海贫血。一对皆患地中海贫血的夫妻生下了一个正常的孩子，这对夫妻可能的基因型组合有(　　) A．1种 B．2种 C．3种 D．4种 解析：本题考查根据表现型推测基因型的能力，难度中等。由题意可知，患地中海贫血的基因型有 AA、Aa、AA＋、 aa，所以该夫妇的基因型组合为AA＋×Aa，AA＋×AA＋，AA＋×aa 三种。 答案：C 3．[2012·福州市高三质量检查]下图表示不同遗传病在人体不同发育阶段的发病风险。有关说法正确的是(　　) A.单基因遗传病的发病风险在各年龄段相近 B.各类遗传病在胎儿期的致死率相近 C.调查人群中遗传病的发病率，常选取多基因遗传病进行调查 D.在调查人群中遗传病发病率时，须保证随机取样而且调查的群体足够大 解析：本题主要考查遗传病的调查和从图形中获取有效信息的能力，难度较小。由图可以直接看出单基因遗传病在出生后一段时间内发病率较高，染色体异常遗传病在胎儿期致死率较高，A、B项错误；调查遗传病的发病率时，常选取单基因遗传病进行调查，且要保证群体数量足够大、随机取样，C错误，D正确。 答案：D 4．[2012·江西师大附中、临川一中联考]下列关于人类遗传病的叙述，错误的是(　　) ①遗传病可以通过社会调查和家庭调查的方式了解发病情况 ②一个家族几代人中都出现过的疾病是遗传病 ③单基因遗传病是指一个基因控制的遗传病 ④不携带遗传病基因的个体不会患遗传病 A．①② B．③④ C．②③④ D．①②③④ 解析：传染病也可以导致一个家族中几代人患病，故②错误。单基因遗传病是指一对等位基因控制的遗传病，故③错误。不携带遗传病基因的个体可能患染色体异常遗传病，故④错误。 答案：C 5. [2011·北京东城示范校练习]某常染色体隐性遗传病在人群中的发病率为1%，色盲在男性中的发病率为7%。现有一对表现正常的夫妇，妻子是该常染色体遗传病致病基因和色盲致病基因的携带者。那么他们所生男孩中，同时患上述两种遗传病的概率是(　　) A. 1/44 B．1/88 C．7/2200 D．3/800 解析：某常染色体隐性遗传病在人群中的发病率为1%，根据遗传平衡定律可知，该隐性致病基因的基因频率为1/10，则杂合子在人群中的基因型频率为18/100，则该正常的丈夫是杂合子的概率是18/99＝2/11。所生男孩同时患两种遗传病的概率为2/11×1/4×1/2＝1/44。 答案：A 6．[2012·沈阳四校协作体高三阶段考试]一对夫妻中，男性色觉正常，女性色盲，婚后生了一个性染色体为XXY的色觉正常的儿子，产生这种染色体变异的细胞和时期分别是 (　　) A．卵细胞、减数第一次分裂后期 B．卵细胞、减数第二次分裂后期 C．精子、减数第一次分裂后期 D．精子、减数第二次分裂后期 解析：母亲色盲，父亲正常，儿子正常，可知儿子的XB染色体只能来自父亲的精子，即父亲的精子的基因型是XBY。在减数第一次分裂后期，XY这一对同源染色体没有分离，进入同一个细胞中。 答案：C 7．[2012·金版原创]人类遗传病中，抗维生素D佝偻病是由X染色体上的显性基因控制的，甲家庭中丈夫患抗维生素D佝偻病，妻子表现正常；乙家庭中，夫妻都表现正常，但妻子的弟弟患红绿色盲，从优生角度考虑，甲、乙家庭应分别选择生育(　　) A．男孩，男孩 B．女孩，女孩 C．男孩，女孩 D．女孩，男孩 解析：甲家庭中如果生