另一分子醛被氧化成酸反应式如下.ppt

典型药物的性质 1. 物理性质：醛的性质大不相同，其性质取决于 醛的分子大小。常温下，除甲醛为气体外，C12以 下的脂肪醛为液体，高级的醛为固体。醛的羰基可 与水中的氢形成氢键，故小分子的醛类大多易溶于 水。沸点比相对分子质量相近的烃类及醚类高。 2. 化学性质：醛具有很高的反应活性，参与了众多反应。 （1）醛的氧化和还原反应：醛可以用高锰酸钾等氧化剂氧化成羧酸。醛还可以被弱氧化剂如杜伦（Tollens）试剂（硝酸银的氨溶液）氧化成羧酸，银离子被还原成金属银。反应式如下： 无a-H的醛在浓碱作用下可在分子间发生反应，一分子醛被还原成醇，另一分子醛被氧化成酸。反应式如下： （2）醛的亲核加成反应：醛可与一些亲核试剂如 HCN、NaHSO3等发生亲核加成反应。反应式如下： （3）羟醛缩合反应：两分子含a-H的醛在酸或碱的催化下，结合形成β-羟基醛的反应。反应式如下： （4）缩聚反应：甲醛在催化剂作用下与苯酚发生 缩聚反应生成酚醛树脂。反应式如下： （5）水合氯醛的分解反应：碱性条件下。 (6) 乌洛托品的分解反应：酸性或碱性条件下，乌洛托品发生分解反应，生成甲醛，再加过量氢氧化钠，产生氨。 反应式如下：