水稻基因st1 的克隆及原核表达 - 中南民族大学学报(自然科学版).pdf

36 2 ( ) Vol． 36 No． 2 第 卷第 期 中南民族大学学报 自然科学版 2017 6 Journal of South-Central University for Nationalities (Nat． Sci． Edition) Jun． 2017 年 月 水稻基因ST1 的克隆及原核表达 ， ， ， 覃永华 沙 干 明 金 丁 烨 (中 ， ， 南民族大学生命科学学院 国家民委生物技术重点实验室 武陵山区特色资源植物种质保护与 ， 430074) 利用湖北省重点实验室 武汉 ST1 ， XHS ． ST1 摘 要 指出了基因 是决定水稻柱头和花柱形成的关键基因 属于水稻中的 基因家族 将 的全长 cDNA pET-28a ， BL21． Western bolt : 序列构建到原核表达载体 中 并转化了表达菌株大肠杆菌 经 验证表明 所表达 80 kD ， ． 蛋白即为目的蛋白 为后续的蛋白功能等研究提供了实验基础 ;ST1 ; ; ; 关键词 水稻 基因 原核表达 聚丙烯酰胺凝胶电泳 蛋白免疫印记 中图分类号 Q785 文献标识码 A 文章编号 1672-4321 (2017)02-0035-03 Cloning and Prokaryotic Expression of Ｒice Gene ST1 Qin Yonghua ，Sha Gan ，Ming Jin ，Ding Ye (Hubei Province Key Laboratory for the Plant Germplasm Conservation and Utilization of Wuling Mountainous Area ，Key Laboratory for Biotechnology of National Commission for Nationalities ，College of Life Sciences ，South-Central University for Nationalities ，Wuhan 430074 ，China) Abstract Ｒice gene ST1 ，a member of XHS family ，is a key gene in development of rice stigma and style． In this paper ， prokaryotic expression vector pET-28a with full-length cDNA of gene ST1was constructed and transformed into expression strain E． coli BL21． One 80 kD protein was expressed in E． c