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多种微量元素注射液与药物配伍禁忌分析
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实用医药杂志 年 月第 卷第 期 711
2012 08 29 08 Prac J Med ＆ Pharm． Vol 29, 2012－08 No．08
[1]
方法 。 实际操作中由于过程烦琐，前 次提取过滤不可避免 取对照品 ，置 量瓶中，作为对照液（ ）。 按
2 100 mg 50 ml 2
要滤掉一些未提取完全的基质，结果使含量偏低。 本文改进 处方比例，取空白基质，按样品标示量的 80％ 、100％ 、120％
了样品制备过程，简便，可靠，可操作性强，重复性好，精密度 各三份，置 100 ml 量瓶中，分别加入对照品溶液（2 ）8 、10、
高。 12 ml ，再加无水乙醇适量，置水浴上加热溶解后，置冰浴中
仪器与试剂 降到室温，加无水乙醇到刻度，摇匀，再置冰浴中 ，取出后
1 2 h
紫外 可见分光光度仪；氢化可的 迅速过滤，取续虑液作为供试品溶液，依 项下的方法试验，
Secoman Uvikon XL - 2
松乳膏（ ）样品 批（市售）；氢化可的松乳膏空白 各测 次，测得回收率（ ），分别为 、 、 ，
10 g∶100 mg 3 3 n=3 99.7％ 99.8％ 99.2％
基质（其成分为十八醇，白凡士林，液状石蜡，硬脂酸，甘油， 分别为 、 、 平均回收率（ ） 。
RSD 0.64％ 0.60％ 1.02％ n=9 99.6%
十二烷基硫酸钠，二甲基亚砜，羟苯乙酯，纯化水等按比例配 5 样品测定
制而成）； 氢化可的松对照品由中国药品生物制品检定所提 取 个批号氢化可的松乳膏，按 试验项下的方法测含
3 2
供，批号为 ；其他试剂均为分析纯。 量，结果见表 。
100152-200206 1
2 方 法
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