姓名路芳性别女出生年月1977年12月出生地.PDF

姓 名 路芳 性 别 女 出生年月 1977 年 12 月 出生地 河南 婚姻状况 已婚 政治面貌 群众 国 籍 中国 从事专业 材料、催化与生物医药 现工作单位及职位 伦敦大学玛丽女王分校工程与材料学院 人事关系所在单位 大连化学物理研究所 学习及工作经历： （从大学开始填，内容包括时间、单位、学位、所学专业、从事专业、专业技术职 务情况，时间段要连续，准确到月份） 1996 年 9 月至 2000年7 月 郑州大学化学系 化学学士：催化 2000年9月 至 2006年3 月 中国科学院大连化学物理研究所, 有机催化研究组 物理化学博士：材料，催化 2006 年 3 月至 9 月 中国科学院大连化学物理研究所, 有机催化研究组 研究人员（临时）：催化 2006 年 9月至 2008 年 3 月 台湾大学化学系 博士后研究员：纳米材料，生物医学中应用 2008 年 4 月至 2009年5 月 伦敦大学学院化学系 访问学者：材料，储氢 2009年6月至今 伦敦大学玛丽女王学院工程与材料学院 博士后研究员：纳米材料，生物医学应用 如内容较多，本栏目填不下时，可另纸接续（下同）。 2 主要学术成就、科技成果及创新点： 申请者本人的研究主要集中在功能性纳米材料的合成及其在催化和生物医药 领域的应用。主要包括以下几个方面: 1. 高活性纳米钌催化剂体系的研究及其在水－有机两相加氢反应中的应用。 日益严重的环境污染对全球的生态系统和人类社会都造成很大危害。污染的主 要来源之一是工业生产中大量有机溶剂的使用。相较于有机溶剂，水作为溶剂对 环境友好，而且更安全、经济，因此水为溶剂的水－有机反应体系成为近年来研 究的热点。该体系具有多相催化工艺简单、产物和催化剂易于分离的优点，但是 由于油相的反应物和水相的催化剂处于互不相溶的两相，接触困难，反应速度慢。 我们成功的合成了一种可以实现快速水－有机两相反应的由两亲性聚合物包覆的 纳米钌催化微反应器体系。该体系可以在催化活性中心钌周围形成局部亲油性的 微环境，增大油溶性反应底物和纳米钌的接触几率，从而提高反应活性。该催化 体系对C=C, C=O和芳香环等不饱和化合物有很高的加氢活性, 其中苯加氢的TOF 值高达 45，000 h-1 ，约为相同大小纳米钌催化剂活性的 45 倍。该研究发表在 Advanced Synthesis Catalysis （5-year impact factor: 5.458 ），Journal of Molecular Catalysis A: Chemical （2.801 ）和Materials Chemistry and Physics （2.005 ）等国际 重要期刊上，其中2006年发表于 Advanced Synthesis Catalysis 的文章已被引用 11 次，在不饱和化学物加氢和纳米催化剂制备方面引起国内外的广泛关注。 2. 亲水性钌基负载型催化剂的研究及其在苯选择加氢制备环己烯中的应用。 苯选择加氢制备环己烯是一条工艺流程短、效率高、设备投资少，并且原料成 本低廉的路线。然而，无论从反应的热力学还是从反应活性方面考虑，苯加氢都 很难停留在环己烯阶段。寻找合适的苯选择加氢合成环己烯的催化剂和反应体系， 是一个极具挑战性的课题。水－苯两相反应体系可以高选择性的生成环己烯，主 要是水可以降低环己烯在催化剂表面的加氢速度，促进环己烯脱附，抑制环己烯 的再吸附。此外，亲水性的催化剂也可以大幅度提高环己烯的选择性。我们成功 的合成一种高亲水性的钌基非晶态合金负载型催化剂，在苯转化率为40％时，环 己烯选择性达到77％。和已工业化的Asahi 催化剂的反应结果相当，催化剂的活 性是Asahi 催化剂的三倍，提高了贵金属Ru 的利用率。和Asahi 催化剂的制备 过程相比较，我们的催化剂在常温常压下制备，且制备过程中不采用碱。所以， 3 工艺能耗少，环境污染少，具有工业化应用的前景。同时，我们开发的负载型催 化剂成型容易，为苯选择加氢过程采用固定床反应器操作代替传统的间歇式反