水稻恶苗病的防治机理及其病原菌抗药性的分析.pdfVIP

摘 要 本文对影响水稻恶苗病发生的生态因子、品种的抗病性、化学防治药剂的筛选、 恶苗病菌侵染对水稻植株生理生化指标的影响、恶苗病的生物防治以及恶苗病菌对多菌 灵和使百克的抗性遗传方面等进行了较为系统的研究。 通过在浸种、催芽时浸菌接种处理，三叶期调查发病率，结果表明：催芽阶段对于 水稻恶苗病的发生最为有利。而最适于病原菌入侵的时期是“芽长一粒谷”时期。在温 度方面，浸种温度与病害发病率成正相关；随着催芽温度的升高，病害的发病率也基本 呈上升趋势，且最适的催芽温度为34℃。浸种、催芽阶段最适的接种时间分别为18h、 24h。 根据最长距离法对安徽省17个水稻品种进行抗恶苗病性系统聚类，可以将17个品 种划分为5类。在谱系图上，抗病性相同的品种大致划分在同～个类中。第1类基本为 抗病性上略有差异。第1II、lV类均为中感品种，第V类则为感病品种。在抗病育种和抗 性资源布局方面可以从中选择。】7个品种被分成5类，与实际情况相符，对品种布局和 抗源利用都有指导意义。 利用不同药剂对恶苗病菌菌丝生长和孢子萌发的抑制作用，进行了防治水稻恶苗病 单剂和混剂农药的毒力测定试验。结果表明：单剂中，眯鲜安、使百克、和浸种灵的抑 p ug·mL‘1和9．2445 制作用明显，抑制菌丝生长的EC50分别为1．1473g·mL～、1．4645 u p u g·mL一。抑制孢子萌发的EC50分别为0．9842g·mL～、3．7574g·mL‘1和0．8041 “g·mL～。混剂中，眯鲜安+百菌清和使百克+浸种灵的抑制作用明显，抑制菌丝生长的 p p EC50分别为0．0296g·mL‘1和0．0597 u nnL。和0．0512p 抑制孢子萌发EC50分别为0．0597g gnnL～，共毒系数分别为3253．19 和J728．50。 采用水稻“芽长一粒谷”期接种恶苗病菌，对抗、感程度不同的3个水稻品种在接 种前后的赤霉素含量进行了研究。结果表明：在接种恶茁病菌后，各品种的赤霉素含量 较对照都有明显提高，并且抗感程度不同的品种接种前后赤霉素含量存在着明显差异。 感病品种中赤霉素增量较抗病品种高。发病率与GA3含量的增量之间呈极显著的正相 9795。 关。在苗期，三个品种接种后叶片中赤霉素含量的增量同发病率之间呈正相关，r=0 而对病茎中赤霉素含量的测定结果显示：GA3含量随品种抗恶苗病能力的增加而减小。 发病率与GA，含量之间呈极显著的正相关。说明水稻品种对恶苗病的抗性越强，其赤霉 素的增量越小，而且这种增量在不同生育期以及不同部位是有差异的。 同时随着品种抗病性的增强，接种后植株体内的a．淀粉酶活性上升得也愈慢，酶 的活性变化与赤霉素含量变化基本相一致。同工酶的凝胶电泳显示：感病品种有5条酶 带，抗病品种则少两条带。而对不同抗性水稻品种体内多酚氧化酶、过氧化物酶及超氧 化物岐化酶的活性进行了测定分析表明，供试的2个品种都呈上升趋势，但抗病品种比 感病品种酶活性上升得更快。聚丙烯酰胺凝胶电泳分析同工酶谱也表明：PP0、POD及 SOD的同工酶谱在不同品种中存在明显的不同。 PDA平板拮抗试验显示：哈茨木霉对水稻恶苗病菌有强烈的拮抗作用，其有效浓度 n：106—10rcfu·ml～。用三种药剂及哈茨木霉菌株对水稻恶苗病菌进行抑制效果的测定， 霉能以附着胞附着在恶苗病菌菌丝上，然后穿透菌丝在其内生长。或者与病原菌的菌丝 平行生长，然后再侵入进行内寄生。 运用不同浓度的木霉无细胞滤液对水稻恶苗病菌菌丝生长、产孢量及孢子萌发的影 响进行r试验。结果表明：木霉无细胞滤液稀释度与病原菌的生长速率成正相关(相关 系数为09567)。方差分析表明，各处理与对照间均存在极显著的差异。不同稀释浓度 的木霉无细胞滤液与对照间对水稻恶苗病产孢量及孢子萌发影响也呈极显著差异。而在 不同的处理之间，10倍稀释液和50倍稀释液与其它倍数稀释在对