白介素—8及血管内皮生长因子在人类鼻息肉及鼻息肉病中表达意义的分析.pdfVIP

中文摘要 前言 门 ＼垫息肉和抨息肉瘸近年米的发病率逐渐增高·虽然许多等箩对其进 V 胞因子在野息肉发生发展过程中的作用翮丹息肉病成为研究的两大热 点。细胞因了刺激炎赢酗附胞发仃、增殖，参与和维持炎症状态。鼻息肉 痫表现为野和卵安广泛的黏腆瘸变和难以避免的复发。一些研究者已经 对细胞因二于在鼎息阿III的龠五}进行了研究，但对细胞因子在彝息肉病巾 鼻息肉瘸发病过程中的不同份J}J。 ～ 材料与方法 材料：7l例标本均墩于红我院接受见寥内窥镜手术，n术前六周朱 见分为对_|!({绑l，丹息肉组．f：：l息肉病组。标术处理：标本取材后椭尔马 林液中固定后，于PllS液中保存，石蜡包堋，连续切片。方法：(1)常 规JJE染色。(2)免疫鲫i化检测；标本切片于也热培养恒温箱内加热后， ’【 ～二甲苯脱蜡．100％’70％梯度}|『I『楷中脱蜡，蒸馏水漂洗后高压锅内抗原修 10分钟，去除B液，加一抗后于 加Ij液于隔水式电热恒温培养籀内孵fr c液、D液于37度孵育lO分纠，， 4皮湿盒内心仪，PBSQ。l,；i沈先肝分别：lJii ．I． 梯度滔糕cp黢承，二甲苯透明，封砖+，鼹微镜下观察。以鼹微图象分搬 系统计算每个视野阳性面积荫分院。所肖实验数疆翰用SPSSIO．0统计软 件用SNK法纾方差分析或用Kruskal--Wa[1is法行秩和分析。 r {实验结架 、—、。—土 1．HE染色：光镜一F见炸息肉鳞状l：皮化啦，旗质极度水肿，fhJ质 鸯琉揆结缔级织，英瓣教窿分奄有毛缨熙箨融不蝮则的囊性扩张灼腺体， 并可纯炎性细胞没润，弗以Il荇酸住械细j融为书。 2。【L—8在箨组中的表达：棚方燕分析X于照组、劈息肉组及爨息肉 病组三组闽阳性丽积酉分院。结采三簦l中每两缀问均存在裰显著性蓑髯 3．VEGF在长组中的发达：对照组、鼻息肉组及鼻息肉病组三组行 秩和检验，络莱三缀|．箍秃箍蒜褴麓拜(PO。05)。 讨论 爨息肉的癌测及发筑税矬迄今仍不渍楚。农众多豹学邀中“上皮破 裂理论”基本上反映了爵患肉的发￡卜发艘过耧，褥到了犬多数学者的赞 尉。经过多年研究，细胞捌。F在息肉组织形成中的重要作用已被认可。 在本实验巾躐察捌11．一8在，t疫缁溅肉宥大整特辩栏分奄，所叛lL一8 可能通过对鼻黏膜上皮的损伤丽在野息肉发痫过程中起作用。缩合鼻息 肉形成学淀孛豹“上蔽破裂嚣ll论”掰爱躞约爨息痰瓣发譬发震过程，最 初，可能是书要在IL一8等细胞f筒予的刺激下，多种炎性细胞释放簪物 活性物矮，导数爨黏膜上嫂灼破搬， 息肉，姆；发母。之朦在其它理化因 ．2．’ 素作用下，息肉不麟长大、成熟。因为．j卜吨在息内缎织发生的初始阶 段可辘存在踅要作掰，所良IL—8对总肉静复发及对彝惠内病豹发病裔 艘缨怨瓣Na+器l 到的IL一8柱酶息肉组和凳息肉病组之问存在殿盈箸毪差辩，可能提示 稳，等致矗管生成，还’露增鞠斑管静通透挂，斑管甄迢永瓣淄旗静水分 来源。又可作为浸润的炎症细胞的输送通道，为息肉的形成提供前提条 誊}：。健若水分不滋甓，炎症细骢举进入列矮，则息岿势不发生，彤以， 息肉中血管成分未必叨鼐商予tit 均有大量分匆，琵显著性差异灼结卷棚德。研究细炮因子在息肉发生发 袋过程中豹{管掰。将对寻我治疗拜怒|壹j躺有效方法w姥有重婺意义≥／ 结论