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饮用水总α总β放射性检测中有关问题探析摘要水中的放射性具有活度低，干扰检测的因素多，准确测量难等特点。本文对饮用水总α总β放射性测定的特点以及影响放射性测量的干扰因素等有关问题进行了探讨，指出了测量过程中须注意的问题以及针对这些问题所采取的措施。 关键词放射性测定放射性活度干扰因素措施 我国于2006年12月29日颁布了《生活饮用水卫生标准》（GB 5749-2006）,规定了总α放射性的检测方法为厚样法；总β放射性的检测方法为薄样法，在方法上与国际标准相一致。 由于饮用水放射性测量具有活度低，干扰检测的因素多，准确测量难等特点，所以对于总α总β放射性检测的结果，不是每个检测者都能完全确保他的检测质量。对于同一水样在不同的时间或不同检测者测定的结果在可接受的不确定度的前提下往往不能确保彼此的一致性就是明显的例证。又由于采用与国际标准相一致的方法，从而实现了检测结果在国内乃至世界范围内可比性。 本文就结合工作中遇到的一些具体技术问题，共同探讨饮用水放射性检测干扰因素和检测中需要注意的问题。 1 饮用水总α总β放射性测定的特性 1.1放射性活度低 饮用水中总α总β放射性活度低，与仪器的探测限较接近，特别是地表水。这就给我们检测工作带来困难，在弱放射性测量中，本底值是否准确是至关重要的，因此需要准确的、稳定的、足够低的本底值，这就要求我们对于同一测量盘进行反复多次的本底测量，以得到一个相对稳定的误差。因此在保存、蒸发、灰化、称量的每一个步骤都会造成样品损失而引起误差。 影响因素多 在放射性元素测量的过程中，我们一般都是使用单一核素的放射性标准源，如测量α用的Am-241、测量β用的是K-40都是天然放射性核素。如果做单个核素的低水平分析，方法固有的不确定度是完全可以避免。从放射性卫生防护的角度出发，这样的不确定度通常又是可接受的。 1.3准确测量难 在检测工作中，我们会遇到各种各样的因素干扰测量，例如：仪器的稳定性、样品的采集、样品的制备、参考源的制备、本底及样品的测量时间等环节都会对样品检测造成影响。参考源的选择既要考虑到可比性、代表性、也要考虑可行性，以防止可能带来较大误差。 2 检测中的影响因素 在总α总β放射性检测中，α、β射线都是由带电粒子组成，α、β粒子在样品介质中有相当强的吸收与散射能力而影响样品的计数率，因此计数样品应与标准源保持一致来确保测量的相对可靠性。由于饮用水的总α、β测量通常是弱放射性测量，国内目前常用的测量仪器都是能同时测量α、β射线的复合探头，所以测量时就要考虑两方面的干扰因素，确保测量数据的准确度。放射性检测结果的影响因素如表1表示： 总α、β放射性检测中有关技术问题的应对措施 为了能获得满意的饮用水总α、β放射性检测结果，确保数据的可靠性，应采取以下几个方面的措施。 ⑴从采样、蒸发到制源的预处理中，操作人员对样品的采样、蒸发、浓缩、洗涤、蒸干、灼烧、称重、铺样等每一步骤都要认真仔细，一定要注意控制电热板的温度，不能让水样直接在烧杯中蒸干，造成损失；注意在湿度大的地方，转移水样时注意勿过量加酸，否则样品残渣吸潮性增加，使探测效率明显下降。 ⑵样品源的制备 灼烧的温度、时间一定要达到要求。 灰样尽量研成细小粉末，以便使样品铺得均匀。 因为使用复合探头，所以制源的固体物质的量应控制在10~30Amg(A为样品盘的面积，cm2)。而大多数水样中可溶性总固体不高，特别是地表水，为满足制源的需要，往往要处理较多的水样，我对湛江水质研究发现，为同时满足测量α、β放射性，我们一般浓缩地表水3~4L，地下水浓缩3L，制样量为200mg。 ⑶测量时间及注意事项 日前多数低本底总放射测量仪器都是同时测量α和β射线的，β测量的精度一般都高于α，因此样品的总计数或测样时间应由α计数来确定。 ――样品源的测量时间，单位为秒（s）； ――样品源计数率，单位为计数每秒（计数/s）; ――测量系统的本底计数率，单位为计数每秒（计数/s）; ――测定结果相对标准偏差。 参考源的计数时间应长到使其相对误差远小于样品计数的相对误差，使本底值更接近真值，以致可以到忽略的程度；这样既提高了结果的准确性，又简化了结果总误差的计算。 ⑷饮用水总α总β放射性测量是弱放射性测量，其本底值是否准确是至关重要的。而且要反复多次测量来得到一个相对稳定的误差，确保数据质量的可信度。 ⑸为了使仪器经常处于良好状态，即使不测样品也要经常开动仪器，使电子元器件及线路保持干燥。如果长期不开启测量仪器，反而容易出故障。 结语 正是由于饮用水放射性测量具有放射性活度低，干扰因素多，