电化学控制释放三磷酸腺苦 - 上海有机化学研究所.pdfVIP

化学学报 ACTA CHIMICA SINICA 1995，刃， 163-167 电化学控制释放三磷酸腺苦 李一峻董绍俊* (中国科学院长春应用化学研究所电分析化学开放实验室 长春 130022) 摘要 在含有对甲苯磺酸销和毗咯的水溶液中电化学合成聚毗咯膜.当膜在三磷酸腺背 (ATP) 的 溶液中氧化时， ATP 掺入膜内;当膜还原时ATP 从膜中释放出来.释放出的 ATP 的量可由紫外 可见光谱法测定. 关键词 电化学控制释放，聚咣咯膜，三磷酸腺苦 自从 Diaz 等人[1]在 1979 年利用电化学方法合成出导电的聚毗咯膜。Py) 以来，聚毗咯 膜修饰电极得到了广泛的应用[2- 剑，在水榕液或非水溶液中通过电化学法可以很容易地制备 出高电导率及高稳定性的聚毗咯膜.当聚合物形成时，电解液中的阴离子掺入膜中以中和聚 合物骨架上所带的正电荷.利用这种性质，许多种阴离子例如硝酸根I71 ，对甲苯磺酸根[剖， 磺化金属叶琳[9l ，磺化金属欧菁[lol ，阴离子有机染料[1 1.1刀，以及在溶液中带负电荷的金属氧 化物113]和肢体微粒[14]等都可以掺入膜内，所生成的膜的性质极大程度上依赖于所掺杂的离 子的性质. 聚口比咯膜的一个重要性质是其能够在氧化态和还原态之间进行转换.在氧化态时，膜为 电子导体，阴离子掺入膜内以中和膜中的正电荷;当膜变为还原态时，膜为电子绝缘体，聚 合物中的阴离子将释放出来以保持膜的电中性条件[15] 因此人们可以利用聚毗咯膜的这种性 质进行电化学控制择放各种重要的化学物质，其中最重要的是药物的电化学控制释放.对药 物进行控制释放是为了在很长时间内使血液中药物的浓度保持在…2适当的范围内，提高药 效，减小副作用[16] 导电高分子的出现为药物的控制释放提供了-种新的材料，曾布人利用 聚毗咯膜研究了谷氨酸[17， 18] 、多巴胶[19， 20]和组氨酸[2 1]的电化学控制释放，取得了很好的结果. 前文中我们曾报道了可以利用 PPy 膜电化学控制释放三磷酸腺昔 (ATP)[22]，本文进一 步研究了 ATP 在 PPy 膜中的掺杂与释放过程. 1 实验 1.1 试剂与仪器 口比咯， Fluka 产品，经氮气氛下蒸锢后分装在试管中，暗处密封保存.三磷酸腺昔(中 国科学院上海生物化学研究所)，其它试剂均为分析纯，实验用水均为二次蒸铺水， BASCV- 47 型伏安仪，美国 BAS 公司生产， Gould Series 60000 X - Y 记录仪，辽宁精密仪器厂生产. DMS-90 紫外可见光谱仪，澳大利亚 Varian 公司生产. 2 电极:铅片(缸m ) 用作工作电极，同样大小的铅片作为对极， Ag/ AgCl 电极作参比 1993年7月 13 日收到.修改稿于1994年3月24 日收到.本文为国家自然科学基金资助的项目. . 164. 化学学报 ACTA CHIMICA SINICA 1995 电极.聚合前，工作电极分别用 1 ， 0.3 , 0.05μm r:x-氧化铝粉末抛光，然后在水中超声洗 3 涤，最后在 0.5mol . dm- H S0 0.26 至+1.40V 之间反复扫描至出现重复的循环 溶液中在一 2 4 伏安图为止. 1.2 黯毗晤膜的电化学合成 3 在普通三电极电解池中以 0.8V 恒电位进行电化学聚合，电解液中含有 O.lmol . dm- 毗 3 O.lmol. dm- (TsON时，聚合前通氮气 20min 以除去溶液中的