五碳阻燃技术.pptVIP

五 成炭阻燃技术;一 阻燃高聚物的常用措施;二 成炭与阻燃;图5-1 高聚物热裂解成炭主要步骤;3 成炭率的测定;4 炭层的阻燃作用;三 硅胶与碳酸钾的成炭作用;稼墙拣晌递矣渔搞吐奥骨尹定筑荆滋致繁悍枣斜狸奔疼抡决钠霄挖捣虞船五碳阻燃技术五碳阻燃技术;2硅胶-碳酸钾系统的成炭性及阻燃性;;;3 硅胶孔隙率对阻燃性的影响;;迭蕉践沼隙本汉竹亭镭摸属渴块俞谷硒橱烹赢瞎身旬弊啪掘妇集妓洋漂嫂五碳阻燃技术五碳阻燃技术;四 氧化锆-硼酸盐系统的成炭作用; 如氧化锆(ZrO2)-五硼酸铵(APB)用于阻燃含溴树脂时，以10%ZrO2-APB阻燃含溴双酚A乙烯酯树脂时，释热速率峰值降低35%，平均释热速率峰值降低26%，成炭率增高近10%，比消光面积降低约15%。;;五 高聚物共混体的成炭;1 高聚物的成炭与抑烟;2 铁化合物对PVC-ABS共混体成炭性的影响;;;3 铁化合物对PVC-ABS-PP共混体成炭性的影响;蒲卫衬敲剧钎醉骄憋蛮弓肢智缎真娃针扬爪屹墨搏粳编眠慢抄耸泡踞龚邻五碳阻燃技术五碳阻燃技术;二 陶瓷前体聚合物共混体的成炭;PCS、PSS的结构;SSO的结构;２共混体的阻燃性;图5-10 纯PETM-PA及它与PCS或SSO共混体的HRR曲线 1-纯PETM-PA；2-PETM-PA-SSO(90/10)共混体； 3-PETA-PA-PCS(8/20)共混体;1-纯SBS；2-SBS-SSO（90/10）共混体； 3-SBS-PCS（80/20）共混体;六 接枝共聚成炭; 丙烯酸酯（盐）和甲基丙烯酸酯（盐）与反式丁二烯进行接枝共聚时的两种路线：;二 ABS的接枝共聚;以二苯酮为光敏化剂对ABS的接枝共聚时的反应：;2 接枝ABS共聚物的热稳定性;为什么ABS接枝甲基丙烯酸与丙烯酸有很大差别?;3 接枝ABS共聚物的阻燃性; 上表数据表明： ABS上的甲基丙烯酸钠接枝层能形成一个沾着且隔热的涂层，且涂层对ABS进行热保护，因此相当多的ABS留在热裂后的残余物中。甲基将接枝固接于基质聚合物上，使接枝层不但与聚合物间存在化学键合，而且使得甲基与聚合物间以范德华力相互作用，从而能使接枝层很好地固着于基质聚合物上。;三 苯乙烯-丁二烯嵌段共聚物的接枝共聚;2 SBS接枝共聚物的热稳定性;概丧缚勒抚息激刑漆险显伊引窃羹撒展蝎埋拳暑羞诌狱幅戈累蛇募兜腕径五碳阻燃技术五碳阻燃技术;3 SBS接枝共聚物的阻燃性;七 交联成炭;二 交联与热稳定性的关系;1 交联PA-6 2 其他交联聚合物 ① 苯乙烯-丁二烯共聚物辐照或化学引发交联后，起始降解温度有大的变化，500℃时成炭率增加；在空气中测定的TGA曲线，交联共聚物的成炭率更明显。 ② 苯乙烯-二乙烯基苯的共聚物，二乙烯基苯量不同，共聚物的交联度不同。通过共聚单体组成不同的共聚物的热稳定性，可推测交联度与热稳定性的关系，见图5-13。 ③甲基丙烯酸甲酯与乙二醇二丙烯酸酯共聚物，见图5-14. ;;;;;;;八 聚氯乙烯的交联抑烟;2 聚氯乙烯的裂解机理;3聚氯乙烯的常用抑烟剂;上图的六价钼的抑烟作用的可能反应： （1）PVC脱 HCl形成反式多烯； （2）顺式多烯异构化为反式多烯； （3）通过Friedel-Crafts烷基化反应或Diels-Alder环化反应使多烯交联。;通过Friedel-Crafts反应而发生的碳阳离子联如下式子所示，即Lewis酸从PVC中夺氯生成碳正离子。;四 过渡金属还原偶联机理;烷基卤和芳基卤的还原偶合反应：;PVC在裂解条件下的还原偶联过程：;五 对还原偶联剂的要求 ;还原偶合交联的标准：;六过渡金属还原偶联剂对聚氯乙烯的交联作用;2过渡金属化合物对聚氯乙烯的作用; 有良好应用前景的PVC的抑烟剂应当是那些热分解时放出游离金属??化合物。有几类金属前体可考虑用为PVC的抑烟剂。一 某些金属羰基配位化合物；二 某些过渡金属的二价草酸盐及甲酸盐。如 MC2O4→M+2CO2 M（O2CH)2→M+CO2(g)+H2O+CO(g) 还有一价铜盐也是潜在的PVC抑烟剂： 2Cu（Ⅰ）→Cu（Ⅱ）+Cu（0）;七 聚氯乙烯交联产物的分析结果;PVC及PVC-金属添加剂的热降解时间与凝胶生成量的关系（9.1%添加剂，200℃， 氩气） ■-无添加剂；□-FeCl2·8H2O； ○- FeCl3·3.1H2O； ●-Cu(99.999%)；▲-[Cu(NCCH3)4]PF6;PVC及PVC-金属添加剂的热降解时间与凝胶生成量的关系（9.1%添加剂，200℃， 氩气） ■-P(OPh)3； ● -[