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A型题：请从备选答案中选取一个最佳答案 1. 治疗重症肌无力，应首选C [1分]A.毒扁豆碱 B.毛果香碱 C.新斯的明 D.酚妥拉明 E.东茛菪碱 2. 药物的血浆半衰期指(A ) [1分]A.药物效应降低一半所需时间 B.药物被代谢一半所需时间 C.药物被排泄一半所需时间 D.药物毒性减少一半所需时间 E.药物血浆浓度下降一半所需时间 3. 某药达稳态血浓度需要(C ) [1分]A.1个半衰期 B.3个半衰期 C.5个半衰期 D.7个半衰期 E.以上都不是 4. 受体激动剂的特点是 B[1分]A.无亲和力，无内在活性 B.有亲和力，有内在活性 C.有亲和力，有较弱内在活性 D.有亲和力，无内在活性 E.无亲和力，有内在活性 5. 静脉注射1g磺胺药，其血药浓度为10mg/100ml，经计算其表观分布容积为 DA.0.05L B.2L C.5L D.10L E.20L 6. 副作用是 A[1分]A.药物在治疗剂量下出现的与治疗目的无关的作用,常是难以避免的 B.应用药物不恰当而产生的作用 C.由于病人有遗传缺陷而产生的作用 D.停药后出现的作用 E.预料以外的作用 7. 当每隔一个半衰期给药一次时，为了迅速达到稳态的血浓度可将首次剂量B [1分]A.增加半倍 B.增加一倍 C.增加二倍 D.增加三倍 E.增加四倍 8. 弱酸性药在碱性尿液中(D) [1分]A.解离少，再吸收多，排泄慢 B.解离少，再吸收少，排泄快 C.解离多，再吸收多，排泄慢 D.解离多，再吸收少，排泄快 E.解离多，再吸收多，排泄快 9. 下列药物被动转运错误项是( D) [1分]A.膜两侧浓度达平衡时停止 B.从高浓度侧向低浓度侧转运 C.不受饱和及竞争性抑制影响 D.转运需载体 E.不耗能量 10. 下列哪种效应不是通过激动胆碱能M受体实现的?D [1分]A.心率减慢 B.胃肠平滑肌收缩 C.躯体汗腺分泌 D.膀胱括约肌收缩 E.眼虹膜括约肌收缩 11. 某药按一级动力学消除，这意味着 E[1分]A.药物消除速度恒定 B.血浆半衰期恒定 C.机体排泄及(或)代谢药物的能力已饱和 D.增加剂量可使有效血药浓度维持时间按比例延长 E.单位时间消除恒比例的药量 12. 药物的灭活和消除速度决定其B [1分]A.起效的快慢 B.作用持续时间 C.最大效应 D.后遗效应的大小 E.不良反应的大小 13. 激动β受体可引起(B ) [1分]A.心脏兴奋，血压下降，瞳孔缩小 B.心脏兴奋，支气管扩张，糖原分解增加 C.心脏兴奋，皮肤粘膜和内脏血管收缩 D.心脏抑制，支气管扩张，瞳孔缩小 E.冠脉扩张，支气管收缩 14. 下述关于受体的叙述，哪一项是正确的?A [1分]A.下述关于受体的叙述，哪一项是正确的? B.受体都是细胞膜上的磷脂分子 C.受体是遗传基因生成的，只能与体内的相应的内源性配体进行结合 D.药物都是通过抑制相应受体而发挥作用的。 E.药物都是通过激动相应受体而发挥作用的。 15. 体液的pH影响药物转运及分布是由于它改变了药物的D [1分]A.水溶性 B.脂溶性 C.pKa D.解离度 E.溶解度 16. 有机磷酸酯中毒时M样症状产生的原因是 D[1分]A.M受体敏感性增加 B.胆碱能神经递质释放增加 C.药物排泄缓慢 D.胆碱能神经递质破坏减慢 E.直接兴奋胆碱能神经 17. 有机磷酸酯类中毒的机制是(D ) [1分]A.持久抑制单胺氧化酶 B.持久抑制磷酸二酯酶 C.持久抑制儿茶酚胺氧位甲基转移酶 D.持久抑制胆碱酯酶 E.持久抑制胆碱乙酰化酶 18. 常见的肝药酶诱导药是B [1分]A.氯霉素 B.苯巴比妥 C.异烟肼 D.阿司匹林 E.保泰松 19. 注射青霉素过敏引起过敏性休克是( E) [1分]A.副作用 B.毒性反应 C.后遗效应 D.继发效应 E.变态反应 20. 在药物治疗过程中哪项不是护士的职责 A[1分]A.根据病人的实际情况，合理调整用药剂量及用法 B.注意观察、记录药物的疗效和不良反应 C.指导病人服药 D.严格按医嘱给病人用药 E.明确医嘱目的，掌握所用药物的药理作用、给药途径、剂量、用法、不良反应及防治措施 21. 质反应中药物的ED50是指药物 B[1分]A.引起最大效能50%的剂量 B.引起50%动物阳性效应的剂量 C.和50%受体结合的剂量 D.达到50%有效血浓度的剂量 E.引起50%动物中毒的剂量 22. 药物的LD50愈大,则其B [1分]A.毒性愈大 B.毒性愈小 C.安全性愈小 D.安全性愈大 E.治疗指数愈高 23. 下列药物和血浆蛋白结合后错误的叙述项是( A) [1分]A.结合后可通过生物膜转运 B.结合后暂时失去药理活性 C.是一种疏松可逆