白叶瓶子草的组织培养和快速繁殖.pdfVIP

植物生理学通讯第44卷第1期，2008年2月 113 白叶瓶子草的组织培养和快速繁殖 陈春满’，蒋雄辉，郑贵朝，张善信，叶燕 东莞市生物技术研究所，广东东莞523086 TissueCultureand ofSarracenia Raf RapidPropagation leucophylla CHEN Chun．Man+，JIANG Gui．Zhao，ZHANGShan—Xin，YEYan Xiong—Hui，ZHENG 523086,China DongguanBiotechnologyInstitute,Dongguan,Guangdong 1植物名称白叶瓶子草(Sarracenia 此时可将高2．5cm以上、带有34片叶片的芽切 leucophylla Raf)。 下，转入培养基(4)上进行生根培养。 d， 2材料类别嫩芽茎尖。 4．3生根与移栽小芽在培养基(4)上培养10～15 基部开始出现暗红色根突，随后根系逐渐伸长， 3培养条件不定芽诱导培养基：(1)1／3MS+6．BA 3 0．3；不定芽增殖培养 生根率达100％。当苗高3．5ClII以上，具34片 mg．L。(单位下同)+NAA 2+NAA 基：(2)1／3MS+6一BA0．1；壮苗培养基： 叶时，便可出瓶移栽。移栽前先将瓶苗移至常温 下光强37．5巧2．5 d， (3)1／4MS+1g．L。活性炭；生根培养基：(4)l／ J-tm01．m2．S一的地方炼苗7～10 4MS+IBA0．5+NAA0．1+1 g．L．1活性炭。上述培养 然后将瓶苗取出，洗去附着在根部的培养基，用 5．8，培养 甲基托布津或多菌灵800倍溶液浸泡5—6min，捞 基均加入3％白糖和0．5％琼脂，pH 温度为(26±2)℃，光照12h·d～，光照强度25起栽种于水苔基质中，放置在遮光度50％-60％、 I沮mol·m-2．s。左右。 湿度达80％以上的温室大棚中。1个月后，成活 4生长与分化情况 率达95％以上；2个月后，出圃率可达90％以上。 4．1无菌材料的处理从母株取下长3—4cm的小 5意义与进展白叶瓶子草属瓶子草科(Sarracenia． 芽，去除外层叶片，保留1一1．5cm包含生长点 的茎尖，在流水下冲洗，并用洗衣粉水轻刷表 植株高10—80cm不等，全株无茎，叶自根出， 面，再用无菌水冲洗干净。在超净工作台上先用 筒状，形似瓶子，上端有盖，盖上及瓶口有美 75％的酒精消毒30 丽纹脉。瓶内分泌粘液和消化液，将粘住误入瓶 S，再用0．1％的HgCl，溶液进 行浸泡消毒，并不断振荡5—7min，用无菌水冲 内的昆虫并消化、吸收。冬季瓶子草枯萎冬眠。 洗5—6次。将漂洗好的材料剥去外层受升汞毒害 花单生，大而呈紫色，有伞状柱头，果为蒴果。 部分，切成O．5mm大小，接种于培养基(1)中，一般是分株繁殖，但繁殖速度很慢。本文用组织 每瓶接种1个芽。 4．2不定芽的增殖和壮苗在诱导培养基(1)上培养 15-20 d d，项部组织开始膨大；继续培养15—20nutans)，并已进入规模化生产。瓶子草属、太 后，顶芽萌动，顶端长出2～3片长叶，同时基