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染色体9p21多态性与动脉粥样硬化性缺血性卒中易感相关性的Meta分析
2012,vol7,No.4
圆chiBJ乳roke,Apr
·论著·
染色体9p21多态性与动脉粥样硬化性
缺血性卒中易感相关性的Meta分析
一高一鹭,张拥波,李继梅
基金项目 【摘要1
北京市卫生系统高层次 目的 缺血性卒中(fscnae咖cgtroke,Is)是一种与遗传因素密切相关的多基因疾病。以单核苷酸多态
nu
cIeotide Assocfatjon
盖告芸翥仓盏妻:冀蔷1 性(8.ngIe po|ymor口hism,SNP)为遗传标记系统的全基因组关联研究(G咖omewⅪe
枉者章位‘ Studies,Gw^s)发现染色体9p21多态性是血管粥样硬化的独立危险因素,与动脉粥样硬化性缺血性丰
00050北京 中易感风险相关;但由于样本量较小,通过比较等住基因频率分布,显示其在病例组与对照组之间无
首都医科大学附属北京 明显差异,这突出了更大规模研究的必要性。本研究拟对目前已发表的有关染色体9p21多态·】生与动
缝妻望经内科 脉粥样硬化性缺血性卒中易感相关性的病例一对照研究严格质量控制后进行Meta分析,旨在明确染
苎霎錾看 色体9D21与动脉粥样硬化性缺血性卒中易感相关性的sNP种类.并对其与疾病发生风险的大小进行
,F■%
评估。
ybzh∞gcn@si∞.com
方法 联合检索目前已发表的全部有关染色体9p21多态性与动脉粥样硬化性缺血性卒中易感相关
性的病例一对照研究,制定严格的纳入排除质量控制标准,应用国际cochrane系统评价协作网提供的
Meta分析专用软件RevMan5.O对数据进行Meta分析,用森林图(ForestPIot)展示各个研究的册(甜ds
r艄fo)值及95%可信区间(con俐encejntervaJ,c1)以厦舍井统计的饥值及95%d,系统评价染色体9p21
与动脉粥样硬化性缺血性卒中易感相关性的sNP在病例组与对照组分布有无差异,分析得到染色体
9D21多态性与动脉粥样硬化性缺血性卒中易感相关性的统计学意义。
结果进入Meta分析的资料涉及6项跨越欧洲与北美洲的多中心临床病例一对照研究。进八Meta分
rs2585207月Usl075727B。其中,rs564598、rs7865618、rsl557578、鸭2585207和r9J0757278与动脉粥样硬
化性缺血性卒中相关性具有统计学意义,与动脉粥样硬化性缺血性卒中易感风险相关。而
r8496892与动脉粥样硬化性缺血性卒中相关性无统计学意义。
结论
与动脉粥样硬化性缺血性卒中具有易感相关·胜,染色体9p21变异被认为_是血管粥样硬化的危险因素,
是动脉粥样硬化性缺血.I生卒中的候选易感基因。
【关键词】 缺血性卒中;动脉崭样硬化;单核苷酸,多态性;Meta分析
Ofthe and
AssOcjatjonbetweeⅡChromosome
Meta-AⅡalysis 9p21POlymOrphisms
Ischemic
Atheroscleroticstroke
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