胍基丁胺对大鼠血流动力学的影响及其细胞机制 - 生理学报.pdf

生理学报 , 1999 年 4 月 , 51 (2) , 229～233 　229 　 Acta Physiologica Sinica 胍基丁胺对大鼠血流动力学 的影响及其细胞机制 李晓滔 　何瑞荣 3 (河北医科大学基础医学研究所生理室 , 石家庄 050017) ( ) 摘 　要 　　在麻醉大鼠研究静注胍基丁胺 AGM 对血流动力学的影响 , 并初步探讨其机制。结 ( ) ( ) ( ) 果如下 : 1 静注AGM 10 mg/ kg 后 , HR , MAP , LVP , ±LV dp/ dtmax , CI 和 TPRI 均明显下降 ; 2 ( ) ( 预先静注NOS 抑制剂 L2NNA 15 mg/ kg 或腹腔内注射鸟苷酸环化酶抑制剂亚甲基蓝 50 mg/ ) ( ) α kg , 均不能阻断 AGM 的降压作用; 3 预先静注咪唑啉受体和 2肾上腺素能受体阻断剂 ida2 2 zoxan (2 mg/ kg) 则可明显阻抑 AGM 的降压效应。以上结果表明 , AGM 对麻醉大鼠的降压机制 , 在于显著抑制心肌收缩性而使心输出量降低 , 以及舒张外周血管致使总外周阻力下降; 此效应 α 似主要由 IR 和/ 或 2AR 所介导。 2 关键词 : 胍基丁胺 ; 血流动力学 ; 咪唑啉受体 ; α受体 2 学科分类号 : Q463 　　早在 1984 年 , Atlas 和 Burstein 从小牛脑组织分离和部分纯化了一种物质 , 分子量为 3 588 Da , 它能完全置换脑组织膜制备结合位点的[ H]可乐定 , 因而被命名为可乐定置换物 ( ) [1 ] [2 ] 质 clonidine displacing substance , CDS 。Li 等 首先从牛脑中分离纯化了此物质 , 鉴定为 ( ) ( ) 胍基丁胺 agmatine , AGM , 它像可乐定一样 , 是咪唑啉受体 imidazoline recepter , IR 的激 α (α ) 动剂和 2肾上腺素能受体 2AR 的非儿茶酚胺配基。AGM 是精氨酸的代谢产物 , 在哺乳 2 2 动物体内有精氨酸脱羧酶 , 可将精氨酸脱羧生成 AGM 。现已知脑和血管中均能合成和贮 存 AGM , 从而提示其可能对神经中枢及心血管系统有作用。Regunath