成人隐匿性自身免疫性糖尿病1例(病例分享).doc.docVIP

成人隐匿性自身免疫性糖尿病1例 成人隐匿性自身免疫性糖尿病（LADA）(GAD)阳性，考虑成人隐匿性自身免疫性糖尿病，予速效胰岛素联合长效胰岛素一天四次皮下注射控制血糖，初血糖控制好，近日血糖波动大，空腹血糖波动于5～12 mmol//L，餐后2h血糖波动于8～20 mmol/L，为进一步治疗再次收入院。病程中患者无意识障碍，无头痛、头晕，无视物模糊，无心悸、胸闷，无手足麻木，无双下肢水肿，饮食、睡眠好，大便正常；3.既往史：否认酗酒、特殊药物服用史、结缔组织病史及遗传病病史。否认食物、药物过敏史；4.个人史：出生及生长于本地，无经常有毒有害物质接触史，无手术、外伤史，无药物、食物过敏史，无烟酒嗜好；5.家族史：否认家族性遗传病史。 二、体格检查： 血压:130/70mmHg，体型偏瘦，身高163cm，体重51kg，神清，精神可，两肺呼吸音清，未闻及明显干湿性啰音，心率78次/分，律齐，各瓣膜听诊区未闻及病理性杂音，腹平软，全腹无压痛，双下肢不肿。 三、理化检查： 胰岛功能（2014-09 本院）：C肽（空腹）：0.87(ng/ml)，胰岛素（空腹）：26.88(pmol/L)；胰岛素（0.5小时）：46.40(pmol/L)，C肽(0.5小时)：1.10(ng/ml)；C肽(1小时)：1.43(ng/ml)，胰岛素（1小时）：66.83(pmol/L)；胰岛素（2小时）：79.41(pmol/L)，C肽(2小时)：1.78(ng/ml)。血糖（2014-09 本院）：血葡萄糖（空腹）：9.85(mmol/L)；血葡萄糖（0.5小时）：14.61(mmol/L)；血葡萄糖（1小时）：19.84(mmol/L)；血葡萄糖（2小时）：26.54(mmol/L)。 葡萄糖糖化血红蛋白（2014-09 本院）：7.3(%)。糖尿病抗体三项（2014-09 本院）：谷氨酸脱羧酶抗体:阳性 胰岛细胞抗体:阴性 ; 抗胰岛素抗体:阴性。功能检查（2014-09 本院）：肌电图未见异常EMG改变。腹部彩超：肝胆胰脾肾未见明显异常，血管彩超：两侧颈部动脉和椎动脉弹性减退，血供正常。眼底检查提示正常眼底。24小时尿微量白蛋白正常。 胰岛功能（2015-09 本院）： C肽（空腹）:0.01ng/ml ； C肽(0.5小时):0.01ng/ml ， C肽(1小时):0.01ng/ml ； C肽(2小时):0.01ng/ml。 血糖（2015-09 本院）：血葡萄糖（空腹）:17.36mmol/L ; GLU(0.5小时):22.62mmol/L ；GLU(0.5小时):27.80mmol/L ；葡萄糖测定(0.5小时)：19.96mmol/L。葡萄糖糖化血红蛋白（2015-09 本院）:6.3% 。糖尿病抗体三项（2015-09 本院）：谷氨酸脱羧酶抗体:阳性 胰岛细胞抗体:阴性 ; 抗胰岛素抗体:阴性。功能检查（2015-09 本院）：肌电图未见异常EMG改变。颈动脉彩超：两侧颈总动脉、颈内动脉、椎动脉弹性减退，血供正常。双侧下肢动脉回声及血供正常。腹部彩超：肝、胆、胰、脾未见明显异常。眼科会诊提示眼底正常。24小时尿微量白蛋白正常。 四、诊断： 成人隐匿性自身免疫性糖尿病。 五、鉴别诊断： 1.1型糖尿病：多青少年起病，“三多一少”症状显著，有酮症倾向，血糖较高，空腹血糖常大于13.9 mmol/L，胰岛素分泌严重缺乏，IAA、ICA、GAD抗体常呈阳性；2.2型糖尿病：多中老年起病，起病缓，“三多一少”不明显，无酮症倾向，有部分残存胰岛功能，IAA、ICA、GAD抗体常呈阴性。 六、诊疗经过： 入院后完善相关检查，行OGTT实验评估患者胰岛功能，结果提示，1年前的部分残存胰岛功能进展到胰岛素绝对缺乏。OGTT实验示血糖较高。糖化血红蛋白提示近2-3月血糖控制达标，血糖升高原因考虑与患者OGTT实验期间未注射胰岛素有关。完善肌电图、血管彩超、眼底、尿微量白蛋白等糖尿病相关并发症检查，结果提示尚未出现明显糖尿病早期并发症。治疗上予加强糖尿病教育，饮食、运动治疗，予三餐前速效胰岛素+夜间长效胰岛素皮下注射控制血糖，调整胰岛素期间患者血糖仍波动大，给予患者定量饮食、运动，根据血糖进行胰岛素调整，住院13天，血糖控制平稳后出院。 七、经验总结： 成人隐匿性自身免疫性糖尿病(LADA)的表型介于经典l型糖尿病和2型糖尿病之间，胰岛素分泌能力的进行性损害是糖尿病发展的规律。当前的LADA诊断基于3条标准：①成年人起病；②诊断糖尿病后至少半年不依赖胰岛素治疗；③胰岛自身抗体阳性。胰岛自身抗体作为β细胞自身免疫的标志物，可区分LADA与2型糖尿病；而诊断糖尿病后一段时间内不依赖胰岛素治疗则可与经典l型糖尿病鉴别。该患者初