由色谱组成计算催化装置液态烃比重.PDF

新 方 法 由色谱组成计算催化装置液态烃比重 王 喜 才 洛（阳炼油厂检查科，河南） 催化装置生产的液态烃 脱（硫后），其成分主要 2．色谱条件： （1）固定液，邻苯二甲酸二丁 是C3～獵C4的烃类及少量的C2和C烃类。在计算物 酯：6201担体 6（0～80目）=20:100，不锈钢柱管 料平衡或作为液化石油气产品出厂时，都需知其比 φ4mm×6m。（2）载气：H2；柱后流速60ml／分， 重。目前，国内测液化石油气的压力比重计，还处 恒温箱温度：室温；纸速：600mm／时。 （3）记录 于试制阶段，根据生产的需要，在查阅有关资料的 器：0～10毫伏电子电位差计，桥流：170mA 基础上，建立了这个方法。并与容量瓶法、压力比 3．分析步骤：按上述条件调好仪器。打开记 重计法进行了比较，测得结果较为接近。 录仪，待仪器稳定后 在（30分钟内基线漂移不大于 1％毫伏），用注射器进液化石油气样0.2～0.4ml， 实 验 部 分 得色谱图1及图2。 一（）液化石油气各组分的色谱分离 用面积归一法算出各个组分的百分含量。为保 1．仪器：上海102G型气相色谱仪，热导检 证分析准确度，对色谱图有以下要求：同一样品同 测馄器 。 一人两次平行进样所得两色谱峰高相差不大于1％ 毫伏；最高组分色谱峰高不小于200mm。若乙烷 +乙烯峰高小于20mm，可认为样品中无甲烷 如（ 图1），若峰高大于20mm，则需按下述方法测甲烷 含量 如（图2）。 二（）液化石油气中甲烷与空气的分离 1．仪器：北分-2305E型气相色谱仪，热导 检测器。 2．色谱条件： （1）固定液：环丁砜：活性 炭 6（0～80目）=10:100；不锈钢柱管，φ5mm× 3m， （2）载气：H2；柱后流速40ml／分，桥流 170mA；记录器0～10毫伏电子电位差计，纸速： 600mm／时，柱温90℃： （3）反吹气路[6]。 3．分析步骤：按上述色谱条件调好仪器，打 开记录仪，待仪器稳定后，用注射器进上述待测甲 烷的液化石油气 0.4～0.6ml，得色谱图3，并用面 积归一化法算出峰 （空气+甲烷峰）中甲烷的含 量。试验完毕后反吹20分钟[6]。 4．计算示例：见表1。 三（）10ml容量瓶测液化石油气的比 重法[3] 1．仪器：（1）取10ml容量瓶[4]一个，改装 后接上螺丝口，详见图4。螺丝与容量瓶以JC- 11型胶粘剂粘接。（2）1ml注射器一支。6#针头 3 表 1 液 化 石 油 气 比 重 计 算 液化气缶的采样口处，把穿刺针头接上，然后慢慢 一根。（3）超级恒温槽一 开动阀门，等到液体流出时，插入容量瓶中，充至 台。 （4）万分之一分析 天 采样线处，取下迅速用带硅橡胶垫的螺帽拧紧，不 平一台。 使漏气。 2．测定步骤： （1）