低能量生化雷射血液疗法作为恶性肿瘤再分化疗法之效应[word].docVIP

生物雷射治療 低能量生化雷射血液療法作為惡性腫瘤再分化療法之效應 研究顯示生化雷射血液療法與Tallberg提出的生物免疫療法於腫瘤細胞再分化作用中，具有加成性與協同性。生物免疫療法係作用於腫瘤細胞粒線體，藉由粒線體-細胞核作用促使其回復正常的基因型態。生化雷射血液療法則可改變粒線體型態，並活化能量代謝機制。一項應用試驗中，對先前接受理想化療治療的病患，比較分別與結合使用兩種療法的療效，並發現臨床療效與型態學之協同性與加成性。 1950年代期間，， Tallberg以實驗證實：／，，，-細胞核作用回復正常基因表現狀態，（3-細胞核作用文獻）：， 生化雷射血液療法可活化代謝過程 前蘇聯曾使用生化雷射血液療法數十年，，／ 研究材料與方法 本研究共有17位患有不同類型晚期轉移性癌的病患接受治療，， 病患係分為三組： n ： n 第二組：─ 使用臨床實證配方，（）（Tallberg之專文） n 第三組： 生化雷射血液療法 本研究使用波長658奈米、功率5毫瓦的持續性紅光雷射放射源「Weberneedle? Blood」(Weber medical GmbH, D-37696 Lauenf?rde)，共實施10次生化雷射血液療法，30分鐘。 治療頻率：2週一療程。 給藥位置： 檢驗條件 我們於每一觀察期（），（），（） 游離態非典型細胞之分離、辨識與半定量作業 每一案例均使用50毫升添加肝素的新鮮血液。添加磷酸鹽緩衝液(PBS)後進行離心， 雷射掃描式共軛焦顯微鏡觀察結果 血漿蛋白一般會附於紅血球細胞膜，，（） 圖一、典型癌細胞型態 圖二、正常型態：， 圖三、病理型態：，， 應用研究證實生化雷射血液療法具有療效 重要檢驗結果均列於後方表格。比較腫瘤細胞粒線體型態學的檢驗中， 結論 根據文獻的廣泛資訊，，Tallberg提出的生物免疫療法可對粒線體直接引發作用，-細胞核作用，（） 第1組：生化雷射血液療法 腫瘤類型 TZ LSM1 LSM2 LSM3 LSM4 LSM5 TU marker 耳鼻咽部鱗狀細胞癌 -25% 26 17 14 6 4 鱗狀上皮細胞癌抗原：陰性 癌胚抗原：–9% -10% 30 26 18 11 8 糖鎖抗原19-9：–8% 卵巢黏液性上皮癌 -11% 30 24 22 15 11 糖鎖抗原72-4：-12% 泌尿道乳頭狀囊腺癌 -9% 28 22 14 14 11 組織多肽抗原：–6% 肝癌 -12% 24 24 21 19 14 甲型胎兒蛋白：–13% 第2組：生物免疫療法 腫瘤類型 TZ LSM1 LSM2 LSM3 LSM4 LSM5 TU marker 肝癌 -70% 22 20 12 11 2 甲型胎兒蛋白：-22% 導管乳腺癌 -28% 28 22 14 2 4 糖鎖抗原15-3：-64% 攝護腺癌 -35% 30 30 12 11 4 前列腺特異抗原：–24% 攝護腺癌 -64% 17 12 11 5 0 前列腺特異抗原：–48% 肺癌 -53% 30 25 17 14 2 肺癌特性抗原：–34% 腫瘤類型 TZ LSM1 LSM2 LSM3 LSM4 LSM5 TU marker 導管乳腺癌 -100% 28 14 4 4 2 糖鎖抗原15-3：-87% 15-腎癌 -89% 26 11 6 2 2 無適用標記 非小細胞肺癌 -78% 30 17 7 6 6 神經元特異烯醇酶：-74% 攝護腺癌 -100% 22 8 2 2 1 前列腺特異抗原：-83% 胰臟癌 -84% 30 28 7 7 5 糖鎖抗原19-9：-56% 子宮內膜癌 -100% 18 4 2 2 0 糖鎖抗原 125：-49% 子宮頸癌 -100% 25 2 2 1 0 癌胚抗原：-71% 表一：，TZ為治療5週後的游離腫瘤細胞數量變化量，LSM1至LSM5為雷射掃描式共軛焦顯微鏡檢驗結果得分，TU marker則5週後的對應腫瘤標記總變化量。 參考文獻： 1)Laudahn G., Lüders J.C. Virchows Archiv, 1957, Vol. 329, 5: 581-609 2) Tallberg T. Dt. Ztschr. Onkol., 2003, 35: 78-99 3) Borghouts C. Logos Verlag Berlin, ISBN 978-3-89722-419-3 4) Weber M.H., Fussg?nger-May T., Wolf T. Dt. Ztschr. f. Akup. 50, 2007, 3: 12-23 生物雷射治療 Frank Andr?醫學博士 Corso Felice Cavallotti,