CXCL-10基因多态性及肠道病毒71脑炎易感性的关联分析.pdfVIP

CXCL-10基因多态性与EV71脑炎易感性的关联分析 中文摘要 目的 探讨EV71脑炎相关的遗传易感因素。 方法 普通HFMD103例，脑炎71例)，收集同时期同地区的健康查体儿童共227例，分别 提取患儿及健康儿童外周血白细胞的基因组DNA，采用特异性引物一聚合酶链反应 CXCLl0—201A／G位点单核苷酸多态性。 结果 计学意义(X2=7．218，P=O．027)。 例脑炎组G、A等位基因频率分别为69．10％和30．99％，差异有统计学意义 (P=O．033)，相对风险分析发现携带A等位基因的患儿较携带G等位基因的患儿 脑炎的患病风险增加1．702倍(OR：I．702，95％CI=1．043-2．776)。 括最高体温、抽搐、意识障碍、病理征)及辅助检查(包括血WBC、CRP、谷丙转 氨酶、谷草转氨酶、肌酸激酶同工酶及颅脑MR)，并对其基因型和等位基因分布 目中，AA基因型患儿的谷丙转氨酶、谷草转氨酶及血糖指标明显高于GG和GA基 因型患儿(PO．05)，而在其他指标中的分布频率未见明显差异(PO．05)。 4．对脑炎组患儿脑脊液检查结果显示(指标包括脑脊液葡萄糖、氯化物、蛋白质、 脑脊液细胞数、淋巴细胞计数及单核细胞比例)，并对其中基因型及等位基因分布 1删暇 频率进行比较，其中，CXCL一10—201A／G位点含有A等位基因的患儿其脑脊液氯化 物含量及脑脊液细胞数比不含A等位基因的患儿的高，但差异不明显(P=0．086 及P=O．06)，在葡萄糖、蛋白质、淋巴细胞计数及单核细胞比例指标的比较中未 见明显差异(PO．05)。 结论 位基因可能不会增加EV71患病风险，但EV71引起中枢感染后可能发展为重症，可 后发展为脑炎的保护基因型。 硕士研究生胡聪慧(研究生) 指导教师 陈宗波教授 Associationof 0 with of CXCLl risksevere genepolymorphisms inenterovirus71infected encephalitis children Abstract objective： To the betweenthe ofCXCLIO-201A／G、ⅣiⅡ1the investigaterelationship polymorphisms ofenterovirus71 theriskfactorsofEV71 susceptibility encephalitis，andexplore encephalitis。 Method： Blood werecollectedfrom174children、析thEV71 infectionconfirmedand227 samples normalcontr01caseswithoutEV71 infection．GenomicDNAofwhite cellwere blood extracted，then chainreactionwith polymerase sequence-specific wereusedtodetermine fortheA／G of system