自然冷媒於冰箱的应用 一、前言 自1996年全面禁用CFC冷媒，则由.DOC

自然冷媒於冰箱的應用 一、前言 　　自1996年全面禁用CFC冷媒，則由完全無臭氧層破壞能力之HFC冷媒所取代，但目前常用的HFC-134a冷媒具有極高的溫室效應，如表1所示，很明顯地，HFCs冷媒並非最佳之長期性替代冷媒。而天然冷媒如氨(NH3)、碳氫化合物(HCs)、二氧化碳(CO2)、水及空氣等的臭氧層破壞能力指數為零且對地球之溫室效應亦極低，因此可視為長期性之替代冷媒。現在電冰箱冷凍技術，可分為兩大類：第一類是以美、日技術為代表的氟氫碳化合物技術(HFC-134a冷媒/HCFC-141b 發泡劑)，第二大類則是以德國技術為代表的碳氫化合物技術(異丁烷冷媒/環戊烷發泡劑)。由於碳氫電冰箱技術在資訊流通與充足性遠不如HFC技術，為使製造廠商在選擇CFC替代技術時，獲得足夠資訊來做出最佳的抉擇。所以本文將探討碳氫化合物（HCs）的電冰箱技術及二氧化碳運用可行性，以期補足流通性不足的缺點。本文共分三部份。第一部份為碳氫冷媒特性，以期瞭解碳氫冷媒於電冰箱的應用。第二部份則是探討二氧化碳冷媒特性。第三部份則是碳氫冷媒及二氧化碳於冰箱冷凍系統之性能模擬，評估其性能的差異，以作為未來電冰箱冷凍系統設計參考。 二、碳氫冷媒特性 LI由表2知，HC冷媒的比熱很明顯地比CFCs，HFCs，HCFCs大了許多，亦即系統中每單位質量的冷媒在蒸發過程中，所吸收的熱量較多。HC冷媒的密度比碳化鹽類冷媒低了很多，因此對現有的R12冷凍系統，則可使用相同體積的HC冷媒來充填代替，但充填的HC冷媒的重量只有R12的40%。其在不同溫度下的飽和壓力比較圖如圖1所示，常用的HC冷媒物理性質如表3所示。 碳氫化合物 (HCs) 冷媒為可燃性物質，具潛在之危險性，故冰箱各個電氣裝置如開關，電線接點，壓縮機繼電器，壓縮機過載保護裝置及電容器須採封閉式，以防止因冷媒的洩漏所引起的爆炸。HC冷媒與汽油在空氣中的點燃濃度及點燃溫度特性如表4所示。 碳氫冷凍循環系統特性如圖2及圖3所示。從圖2知，丁烷及異丁烷的壓力比高於R22，但丙烷則低於R22。從圖3知，僅有環丙烷的等熵壓縮氣體溫度高於R22，其餘的HC冷媒均低於R22。 　 冷凍循環的體積冷卻效應(Volumetric cooling effect）如圖4所示。在冷凝溫度為40℃狀況下，其體積冷卻效應的趨勢與壓力比較圖（如圖1）的趨勢極為相近，亦即具有較高壓力的冷媒，其體積冷卻效應越高。 由圖5知，在冷凝溫度為40℃下，蒸發溫度越低，則Carnot循環效率就愈低。其主要原因是節流損失(throttling loss）隨著冷凝溫度與蒸發溫度的溫差加大而增加。同時丁烷及異丁烷的Carnot循環效率均比R134a高。 三、二氧化碳冷凍循環 圖6為二氧化碳冷凍循環的T-S圖，1--2id為等熵過程，2id--6為等壓冷凝放熱過程，此二過程均在超臨界點區工作，過程6-7為等焓節流膨脹過程，過程7-1為等壓蒸發過程，此二過程均在次臨界點區工作。由此可知，二氧化碳冷凍循環跨越超臨界點區與次臨界點區工作，則稱此二氧化碳循環為穿越臨界循環(Transcritical Cycle)。因為二氧化碳的臨界點溫度低 (約為31.1℃)，故在一般環境溫度下，等壓冷凝放熱過程則會在超臨界點區工作。臨界點壓力高(約為73.8bar），故其操作平均壓力約為R134a的10倍 (從圖6與圖7比較)。 　 表5表示R22，R134a，R290，R744（CO2）與R410A等冷媒的熱力性質比較，由表可知CO2的飽和壓力、氣態密度、氣態比熱比值皆是最高的，故CO2在進行壓縮時的機械功損失將較大。由於CO2的液態比熱與汽化熱之比值也是最高的，其飽和液熊比熱較高，此將使等焓節流膨脹損失功較大，進而影響了蒸發吸熱的效果。 四、自然冷媒於冰箱冷凍系統之性能模擬 　　尋求替代氟氯碳系（CFC）及氫氟氯碳系（HCFC）冷媒之無害天然冷媒是目前極為重要的工作。在天然冷媒中，碳氫化合物（HCs）冷媒為可燃性物質，具潛在之危險性。而二氧化碳（R744）無可燃性，同時亦無溫室效應與臭氧層破壞的缺點，故不失為未來具有極高潛力之替代冷媒。因此，本模擬模式採用二氧化碳，R290（propane）及R600a（isobutane）為冷媒的冰箱進行性能分析，並與R12，R134a等冷媒比較，以作為未來冰箱設計的參考。 　　二氧化碳是屬於高蒸汽壓冷媒，其沸點和臨界點都比一般傳統冷媒為低。其最大的差別是一般冷媒（如R12或R134a）在其臨界壓力與溫度之下操作，而二氧化碳循環，則是一貫穿臨界循環 (transcritical cycle)，其冷凝器則是在超臨界（supercritical）狀態下操作。 　　傳統冷凍系統循環性能則採用熱傳率UA×LMTD來估算，冷