淋巴细胞的成熟.pptVIP

γδT细胞 来源和分布：γδT细胞主要在胸腺中发育成熟。①Vδ1：粘膜②Vδ2：外周血 表型特征：CD4-CD8-或CD4-CD8+ 识别抗原特点：①多样性程度低②直接识别完整多肽抗原，无MHC限制性。 免疫功能 ：1．细胞毒作用 2．免疫调节作用 3．参与适应性免疫应答 B1细胞和MZB细胞 B细胞来源和分类：B1细胞、B2细胞（亦称为滤泡B细胞，FO）和边缘区（MZ）B细胞。 B1细胞和MZB细胞应答特点：①识别受体类型主要为IgM，多样性程度低，且能自动分泌具有多反应性的“天然”抗体。②产生抗体主要是IgM和IgA，亲和力低，特异性低，具有多反应性。③对抗原应答迅速 。 免疫功能 ： 1．抗感染 2．稳定内环境 3．调节适应性免疫 第十二章 淋巴细胞的成熟 中枢免疫器官的祖淋巴细胞从不表达抗原受体到分化为表达抗原受体，并分布到外 周淋巴组织，转变为成熟淋巴细胞的发育过程称为淋巴细胞成熟 机体内所有表达特异性抗原受体的T、B淋巴细胞的组合称为淋巴细胞库 淋巴细胞成熟过程的基本特征是抗原受体基因表达。 第一节 淋巴细胞的成熟过程 一、淋巴细胞在中枢免疫器官成熟的基本特征 1.有类似的成熟过程：祖淋巴细胞(不表达抗原受体)→前淋巴细胞(前抗原受体)→不成熟淋巴细胞(能识别抗原的功能性抗原受体)→成熟淋巴细胞等阶段 2．抗原受体基因重组及多样性产生的机制类似 3．抗原受体基因表达均有等位基因排斥现象：抗原受体克隆性表达，机体产生特异性各异的、庞大的T、B淋巴细胞克隆库。 4．抗原受体表达后经自身选择作用形成耐受：阴性选择、阳性选择 5．T、B淋巴细胞成熟过程异常可导致严重的免疫缺陷病 （二）在外周免疫器官或组织中的基本特征 离开中枢免疫器官进入外周组织，未与抗原接触之前的成熟T、B淋巴细胞被称作初始淋巴细胞。在接触抗原后，会克隆扩增，进一步分化，产生效应，并形成免疫记忆。 二、B细胞的成熟 （一）B细胞在骨髓中的分化发育 发育过程：（从邻近骨内表面的骨髓膜下区向骨髓腔中心移行并逐渐发育） 淋巴样前体细胞 祖B细胞（pro-B ） 前B细胞(pre-B) 未成熟B细胞 ? 成熟B细胞(在外周免疫器官) 三、T细胞的成熟 （一）T细胞在胸腺中的分化发育 ①CD4-CD8-T(祖T细胞、前T细胞)——CD4+CD8+T：TCR基因重排及表达，在胸腺皮质中进行，不依赖于自身抗原 ②DPT细胞与基质细胞相互作用，经阳性和阴性选择过程，向单阳性T细胞分化发育及成熟：依赖于TCR、CD4和CD8分子与MHC分子-自身抗原肽的相互作用。自身耐受的CD4＋或CD8＋SPT细胞存活下来，最终成熟并离开胸腺进入外周组织，开始执行免疫功能 T细胞在胸腺内的发育 发育过程 胸腺细胞（来自骨髓的淋巴样干细胞）? 被膜下区 ? 皮质区? 髓质的移行成熟过程 （1）细胞表面分子的变化 “双阴性”(CD4- CD8-）胸腺细胞 — 胸腺被膜下区和皮质边缘区 “双阳性”（CD4+ CD8+）胸腺细胞 — 主要存在于皮质深区 “单阳性”(CD4+或CD8+ )TCRαβ T细胞 — 皮质和髓质交界处及髓质区 （二）T细胞在外周淋巴器官中的分化发育 初始T细胞在局部淋巴结或脾脏T区受到抗原刺激时，开始活化、增殖，产生大量效应T细胞，经循环分布到全身，大部分在24小时内死亡，只有到达靶组织（抗原侵入部位）的效应T细胞受特异性抗原或某些细胞因子的作用才能存活、增殖、聚集，发挥免疫效应。少数活化的T细胞可转化为长寿记忆性T细胞，记忆性T细胞能介导再次免疫应答。 第二节 抗原受体基因表达 一、人抗原受体的胚系基因结构 （一）人抗原受体的胚系基因结构 胚系基因：存在于祖B细胞和祖T细胞中未发生基因重排的基因结构 BCR（Ig）H链、TCRβ和δ链的编码基因都有V基因片段、D基因片段、J基因片段和C基因片段。BCR轻链、TCRα和γ链编码基因则由V、J和C基因片断组成。 2．TCR胚系基因结构 （二）抗原受体可变区基因片段编码的肽链序列 二、抗原受体基因重组 BCR(Ig)和TCR胚系基因片段编码功能性抗原受体，是通过基因重组或重排实现的，其机制是：在V、D、J、C或V、J、C基因片段中各选择一个基因片段组成抗原受体肽链的编码基因，经过转录、拼接和翻译产生功能性抗原