第二章 多组分系统热力学.pdf_50c1bsj9d7e0bkks2bitjsnjitqopomj5bsr0bkiiiu12f00f02z.pdfVIP

2011/3/31 第二章多组分系统热力学 第一节偏摩尔量与化学势 第二节气体的化学势 第三节溶液的化学势 第四节稀溶液的化学势 第五节化学势在相平衡中的若干应用 对于等温等压下的自发化学反应，G应该小于零，但是 dG SdT Vdp 0 适用条件：只做体积功的组成不变的均相封闭系统。 为了研究化学反应，必须首先探究热力学函 数与组成的关系。 1 2011/3/31 第一节偏摩尔量与化学势 一. 偏摩尔量 等温等压下，水与硫酸混合 H SO 2 4 H O H SO 2 2 4 H O 2 混合前： H n H * n H * 1 w w,m s s,m 混合后： H ? 2 H Qp 0 * * H H H H n H n H 2 1 1 w w,m s s,m V, S, H, A, G, U 质量和物质的量有守恒定律，其他广度量并无守恒 定律。具有广度性质的热力学函数一般都不可以用 其纯态值的简单加和得到混合均匀后的值。 2 2011/3/31 液体混合过程之简单硬球模型示意 MgSO 加入其稀水溶液中，液体体积反而减少， 4 解释需要更详细的有关物质结构的微观理论，但这 不在经典热力学的研究范围之内。 均相系统的某广度性质的热力学函数X 必 仅与系统温度T、压强p 和组成n 相关。即: B X = f T , p , nB , nC , nD       X X X   dX   dT   dp  