前寒武1有细胞结构的生命至少在35亿年前就已存在2菌藻类是前.DOC

前寒武 1.有细胞结构的生命至少在35亿年前就已存在 2.菌、藻类是前寒武纪时期最常见和最主要的生物类群。常见宏观化石是叠层石 3. 前寒武纪重要演化事件 1) 原核细胞生物的出现和微生物生态系统的建立：太古宙 2）光合作用的出现 叠层石 蓝藻 35亿年 光合作用可能在35年前就已出现，至少在30亿年前就已开始起作用。 3）细胞的结构分异---真核细胞的出现： 真核细胞生物化石最早见于中元古代的地层中13~14亿年 疑源类：一种具有“坚硬”外壁的球形单细胞微体化石 4）多细胞化和组织分异：多细胞化是组织分化和器官形成的必要条件；组织分化和器官的形成则使生物的结构功能复杂化，遗传调控机制的复杂化 多细胞化在古元古代的原核生物中就已开始 在新元古代已有比较多的宏观藻类印膜化石发现 震旦系的翁安生物群。 5）后生动物（metazoans）的出现： 艾迪卡拉动物群5.7亿年。 艾迪卡拉动物群中的化石是一些形似水母、蠕虫状的不具硬壳的动物软体印模。类似的、大体同时期的软体印模化石后来在世界其它地方也有发现。艾迪卡拉动物群代表了前寒武纪最后一次大的生物辐射演化。翁安生物群 6亿 早古生代 1.生物特征： 从寒武纪开始，大量具硬骨骼的生物类群出现，使生物界呈现出一派生机勃勃的景象 各类生物迅速辐射演化，适应不同的环境条件，而有了生态分异和生物地理区系的分异。 2. 生物演化事件 i．骨骼的出现和生物矿化机制：在前寒武纪末期，一些生物已经获得了利用自然界矿物质分泌骨骼的能力--生物矿化机制。骨骼的出现给动物提供了更多的支持和保护作用，有利于生物向不同的环境条件适应 磷酸盐-有机质骨骼：节肢动物（三叶虫）、无铰类腕足动物、牙形石 钙质骨骼：有铰类腕足动物、珊瑚、头足类、苔藓虫 硅质骨骼：海绵动物、放射虫 ii．后生动物的辐射演化—寒武纪生物大爆发： 寒武纪生物大爆发 从寒武纪开始，突然出现了大量具有复杂结构、多样性异常丰富的后生动物类型，其面貌与艾迪卡拉（型）动物群迥然不同。给人印象最深刻的是几乎所有的沉积地层中都含有带硬壳的无脊椎动物化石，好象这些生物是突然出现在地球之上。 小壳化石特指在寒武纪和前寒武纪地层界限附近开始出现的、并在寒武纪初繁盛和分异的那些个体微小（一般为1~2mm）、具有硬壳的动物化石。包括软舌螺、似牙形石、软体动物、可能与腕足类有亲源关系的双壳瓣化石以及大量分类位置不明、各种形状的骨骼和骨片化石。小壳化石在世界各地寒武纪和前寒武纪地层界限附近的分布非常普遍。小壳化石的出现就是寒武纪生命大爆发的开始. 伯吉斯型化石宝库：在特殊的埋藏保存条件下形成的、可保留有生物生前未矿化软体部分的化石群。不仅仅是过去生物个体的完整化石记录，也是过去一个生物群落的完整化石记录，更为真实和完整地记录了当时生物群落的组成和生态关系等信息，是当时生态群落的一个缩影 。 iii．奥陶纪末期的生物大绝灭：笔石、三叶虫衰退 iv．高等植物的出现 志留纪晚期在滨海平原的沼泽海滩附近有原始的蕨类植物--裸蕨出现。 早古生代生物界特征 早古生代的生物界面貌主要以海生的无脊椎动物繁盛为特征。几乎所有的海生无脊椎动物门类都已出现，并得到了相当程度的发展。其中以三叶虫、古杯、笔石、头足类、腕足动物及珊瑚等最为繁盛，也是最重要的化石类群。 （2）早古生代重要的化石类群： 三叶虫：寒武纪最重要的化石类群，也是奥陶纪重要的化石。它们不仅属种类型繁多，而且演化迅速，生态分异明显。志留纪开始明显衰退。 笔石：是奥陶纪和志留纪重要的分带化石，特别是正笔石类和单笔石类。笔石最早出现于中寒武世，奥陶纪开始大量繁盛。中寒武世-早奥陶世早期主要是底栖的树形笔石类。 早奥陶世中晚期正笔石类开始繁盛，奥陶纪中晚期达到鼎盛，志留纪末绝灭。 单笔石类在志留纪初期出现，并迅速发展。志留纪末衰退，少数延续到泥盆纪早期。 头足类（角石）：晚寒武世开始出现，在奥陶纪最繁盛，是当时海洋中凶猛的肉食性动物。志留纪时期明显衰退。 腕足类：寒武纪时期以无铰类占主导地位，寒武纪晚期开始出现有铰类的分子（正形贝目）。奥陶纪时期有铰类的发展开始超过无铰类。 奥陶纪时期时期主要是正形贝类和扭月贝类，有少量的五房贝类的分子。志留纪时期除了正形贝类和扭月贝类外，五房贝类繁盛，并有石燕贝类和无洞贝类出现。 珊瑚类：包括床板珊瑚、日射珊瑚和四射珊瑚 寒武纪开始出现。中、晚奥陶世时大量出现，并形成小型礁体。志留纪是珊瑚发展的第一个繁盛期。志留纪的四射珊瑚主要是单带型和泡沫型，晚期出现了双带型。床板珊瑚主要由蜂巢珊瑚类占优势地位，在志留纪末开始衰退。 古杯类：寒武纪独有的一类生物化石。早寒武世早期开始出现，早寒武世中晚期达到繁盛，中寒武世时绝大多数绝灭。常形成小型生物礁，不仅是标准化石，也是指相化石。 牙形石：一类微小的磷灰