在pV图上指出超临界萃取技术所处的区域，以及该区域的特征.DOC

第1章 绪言 凡是体系温度升高，一定吸热，而温度不变时，则系统部吸热也不放热。（错） 封闭体系的体积为一常数。。在尚未达到平衡时，两个相都是均相敞开体系；达到平衡时，则两个相都等价于均相封闭体系。（对） 理想气体的焓和热容仅是温度的函数。 理想气体的熵和吉氏函数仅是温度的函数。1mol气体进行了某一过程，，，T1和T2，；同样，对于初、终态压力相等的过程有。（对。状态函数的变化仅决定于初、终态与途径无关。） 对于为常数的理想气体经过一绝热可逆过程， ，，，的理想气体，? 以上a、b、c为常数。 一个0.057m3气瓶中贮有的1MPa和294K的高压气体通过一半开的阀门放入一个压力恒定为0.115MPa的气柜中，0.5MPa时，。() (a)气体流得足够慢以至于可视为恒温过程； (b)气体流动很快以至于可忽视热量损失（假设过程可逆，绝热指数）。a）等温过程 mol (b)绝热可逆过程，终态的温度要发生变化 K mol 第2章 ＰＶＴ关系和状态方程 2-1在p-V图上指出超临界萃取技术所处的区域，以及该区域的特征；同时指出其它重要的点、线、面超临界流体区TTc、ppc临界的数学特征饱和液相线饱和汽相线过冷液体区过热蒸气区汽液共存区–V图上的饱和蒸气和饱和液体曲线可知。 2－3．同一温度下，纯物质的饱和液体与饱和蒸气的热力学性质均不同吗？ 答：同一温度下，纯物质的饱和液体与饱和蒸气的Gibbs自由能是相同的，这是纯物质气液平衡准则。气他的热力学性质均不同。 2－4．偏心因子的概念是什么？为什么要提出这个概念？它可以直接测量吗？ 答：纯物质的偏心因子是根据物质的蒸气压来定义的。实验发现，纯态流体对比饱和蒸气压的对数与对比温度的倒数呈近似直线关系，即符合： ， 其中， 对于不同的流体，具有不同的值。但Pitzer发现，简单流体（氩、氪、氙）的所有蒸气压数据落在了同一条直线上，而且该直线通过=0.7，这一点。对于给定流体对比蒸气压曲线的位置，能够用在=0.7的流体与氩、氪、氙（简单球形分子）的值之差来表征。 Pitzer把这一差值定义为偏心因子，即 任何流体的值都不是直接测量的，均由该流体的临界温度、临界压力值及=0.7时的饱和蒸气压来确定。 2-5 什么是状态方程的普遍化方法？普遍化方法有哪些类型？ 答：所谓状态方程的普遍化方法是指方程中不含有物性常数a，b ，而是以对比参数作为独立变量；普遍化状态方程可用于任何流体、任意条件下的PVT性质的计算。普遍化方法有两种类型：（1）以压缩因子的多项式表示的普遍化关系式 (普遍化压缩因子图法)；（2）以两项virial方程表示的普遍化第二virial系数关系式(普遍化virial系数法) 2-6简述三参数对应状态原理与两参数对应状态原理的区别。 答：三参数对应状态原理与两参数对应状态原理的区别在于为了提高对比态原理的精度，引入了第三参数如偏心因子ω。三参数对应态原理为：在相同的和下，具有相同值的所有流体具有相同的压缩因子Z，因此它们偏离理想气体的程度相同，即。而两参数对应状态原理为：在相同对比温度、对比压力下，不同气体的对比摩尔体积（或压缩因子z）是近似相等的，即。三参数对应状态原理比两参数对应状态原理精度高得多。 2-7学过的状态方程主要有哪些类型？有何特点？ 答：状态方程主要有立方型状态方程（vdW，RK，SRK，PR）；多参数状态方程（virial方程）；普遍化状态方程（普遍化压缩因子法、普遍化第二virial系数法）、液相的Rackett方程。 在使用时： （1）若计算液体体积，则直接使用修正的Rackett方程(2-50)~(2-53)，既简单精度又高，不需要用立方型状态方程来计算； （2）若计算气体体积，SRK，PR是大多数流体的首选，无论压力、温度、极性如何，它们能基本满足计算简单、精度较高的要求，因此在工业上已广泛使用。对于个别流体或精度要求特别高的，则需要使用对应的专用状态方程或多参数状态方程。 精度从高到低的排序是：多参数状态方程立方型状态方程两项截断virial方程理想气体状态方程。立方型状态方程中：PRSRKRKvdW 2-8如何理解混合规则？为什么要提出这个概念？有哪些类型的混合规则？ 答：对于混合气体，只要把混合物看成一个虚拟的纯物质，算出虚拟的特征参数如ω，并将其代入纯物质的状态方程中，就可以计算混合物的性质了计算混合物虚拟特征参数的混合规则是计算混合物性质中最关键的一步Dalton 分压定律和Amagat 分体积定律。但对于真实气体，由于气体纯组分的非理想性及混合引起的非理想性，使得分压定律和分体积定律无法准确地描述真实气体混合物p –V -T 关系。为了计算真实气体混合物p –V -T 关系，