花粉管细胞结构及生长机制研究进展.pdfVIP

植物学通报Chinese Bulletin of Botany 2007, 24 (3): 340354, .综述. 花粉管细胞结构与生长机制研究进展 .王晓华, 郝怀庆, 王钦丽, 郑茂钟, 林金星* 中国科学院植物研究所植物光合作用与分子环境生理重点实验室, 北京 100093 摘要 花粉管的极性顶端生长是一个复杂的动力学过程, 在高等植物有性生殖过程中起着重要的作用。花粉管的生长过程 包括许多方面, 其中最为重要的是花粉管细胞骨架动态和胞质运动。本文较全面地综述了花粉管的结构、细胞骨架、胞质运 动、囊泡转运及循环、线粒体运动以及内质网和高尔基体之间囊泡运动等。 关键词 胞质运动, 细胞骨架, 花粉管, 顶端生长, 囊泡转运 王晓华, 郝怀庆, 王钦丽, 郑茂钟, 林金星 (2007) . 花粉管细胞结构与生长机制研究进展. 植物学通报 24 , 340 354 . 花粉的萌发和花粉管的生长是一个复杂的动力学过 几乎没有其它的细胞器;其后的亚顶端区的细胞质中则含 程。花粉管作为一个研究植物细胞生长的模式体系, 对 有丰富的线粒体、网状高尔基体、内质网和小泡等各 于深入研究细胞极性生长、细胞间相互作用以及信号 种细胞器。被子植物花粉管细胞质中这种特殊的分布 转导等均有重要的意义。近年来, 国内外不少实验室都 模式, 被认为是花粉管顶端生长的必备条件。但是我们 以花粉管作为实验模式系统, 开展了一系列深入的研究, 通过研究裸子植物松科花粉管的超微结构后认为, 松科 其中包括: (1)花粉管细胞壁的组成、构建及其在花粉管 植物花粉管中细胞器并不像被子植物花粉管中那样呈明 生长过程中的动态变化等; (2)花粉管细胞骨架系统, 包 显的极性分布(W ang1 et al., 2005; Kong et al., 2006; 括微管驱动蛋白(dyne in 和kines in)和微丝马达蛋白 Sheng et al., 2006) 。 (myosin, 肌球蛋白)家族的特定成员在囊泡及细胞器转 Franklin-Tong(1999)认为, 细胞质集中在花粉管的 运中的作用, 以及微丝和微管系统的组装及其功能; (3) 顶端生长区, 其它的细胞器包括线粒体、高尔基体和内 花粉管生长过程中胞质环流的特征和模式以及囊泡转运 质网等也主要集中在这个区域, 胼胝质塞将细胞质与花 的动力学研究。关于花粉管的基本结构和成分等, 我们 粉管的其它部分分隔开。分泌囊泡在花粉管的生长顶 曾经做过概述(郝怀庆等, 2003), 因此不再赘述。结合 端累积, 花粉管顶端区域含有两类囊泡, 一类直径为300 国内外文献和本实验室的工作, 本文将着重介绍花粉管 nm, 另一类为50 nm (de W in et al., 1999) 。较大的 生长过程中细胞骨架系统、胞质运动和囊泡转运等方 囊泡来自高尔基体, 含有细胞壁前体物质, 它们与细胞膜 面研究进展。 在顶端区融合, 囊泡膜成为组成质膜的一部分, 其内含物 被释放到细胞外。 1 花粉管的基本结构 裸子植物花粉管里细胞器并未形成明显的从顶端到 基部区域性分布, 分泌囊泡在顶端也不形成倒圆锥形 1. 1 花粉管的整体结构与分区 (W ang1 et al., 2005; W ang et al., 2006) 。可见, 花粉 正常生长的花粉管中的细胞器呈典型的区域化分布, 如 管里细胞器的极性分布或区域性分布并非与花粉管极性 图1所示, 即花粉管顶端生长区富含大量的分泌囊泡, 但 生长有关, 而是与生长速度相关。裸子植物与被子植物 收稿日期: 2007-0 1-08; 接受日期: 2007-02-02 基金项目: 国家自然科