激光粒度仪 zestasizer.pptVIP

应用电泳法和激光多普勒测速法相结合的测量技术。 通过激光多普勒测速法测定电泳迁移率，运用Henry方程计算Zeta电位。 以自制纳米铋掺杂二氧化锡( nano-BTO) 分散浆料和水性聚氨酯( PU ) 为原料, 采用共混法制备nano-BTO/ 水性聚氨酯杂合材料。运用zeta 电位仪、激光粒度仪和TEM 等研究了nano-BTO 的zeta 电位分布及其分散. 纤维素硫酸钠是水溶性聚阴离子电解质，它可与聚阳离子电解质聚二甲基二烯丙基氯化铵组成微胶囊体系，近年来作为生物功能材料受到越来越多的关注。 例如：样品可能有如下性质 胶凝作用：凝胶不适合采用粒度仪测量 粒子相互作用：存在相互作用，会改变粒子的散射常数，导致不正确的结果。 大颗粒需要考虑的因素 最小浓度：得到有效的散射光强，粒子浓度太低会导致在光路中的粒子数量随时间较大波动。 光路中至少存在500个粒子 最大浓度：多重散射趋势决定。 浓度越大，多重散射效应越来越占优势，在达某一浓度时，生成过多的多重散射，影响测量结果。 用于稀释样品的分散剂和溶剂，使用前必须过滤，避免污染样品。 尽可能不过滤样品。过滤膜会吸附消耗样品。 分子量 分子量的测试对样品中污染物或灰尘是十分敏感的 所有溶剂应用0.02μm膜过滤 所有玻璃仪器必须严格的除尘，且没有划伤 所制备的溶液应依赖样品静置一段时间，保证充分溶解 最小浓度：油超过溶剂的过剩光强来定义 过剩光强为最低溶剂的30%。如果溶剂的散射光强为150kcps的甲苯，那么样品的最低浓度应保证光强大于150×1.3kcps 最大浓度：由粒子相互作用的开始浓度决定。通常最好保持最大浓度低于0.1w/v% Zeta电位 依赖因素： 粒子的光学性质 粒子的粒径 粒子的分散度 Zeta电位测试所需的最小光强为20kcps 最小浓度取决于相对折光指数差（粒子和溶剂之间的折光指数差值）和粒子尺寸。 最高浓度：样品的浓度过高，样品散射使光强衰减过多，会降低检测到的光强。 样品浓度范围必须由测定不他难过浓度下的Zeta电位的实验决定。 Zeta电位决定了粒子表面的特性，因此他依赖于分散相的组成。 仪器测量 标准操作程序SOP测量：预定义了所有测量的设置。测量一致性。 手动测量：测量前手动设置所有参数。（单次性） 首先开启仪器，进行初始化步骤，然后启动zetasizer软件。 电泳体系：带电极的样品池 两端为电极并且都施加了电势。 粒子朝着相反电荷的电极运动 测量其速度以单位场强表示， 即迁移率。 17。角度的散射光与参考光结合，产生光强的波动信息，其中波动速度与粒子的速度成正比 制陶业：对于浆料颗粒要求较高的Zeta电位，保证陶瓷粒子紧密堆积。 废水处理：废水的絮凝状态与pH， 加入的化学絮凝剂，氯化铝或其它高电荷盐类相关。 Zeta电位测量与这些参数结合是十分重要的。 乳液： Zeta电位的研究决定了乳状液在其所应用环境中是否维持稳定。 测量电位的重要意义 故nano-BTO 浆料在酸性或碱性时其zeta 电位绝对值均较大, 颗粒分散较好 Zeta potential of untreated and hydrogenated nanodiamond powder as a function of pH 分子量 应用静态光散射（SLS）测量技术测定分子量。 静态光散射测试散射光的时间 — 平均光强。 通过测量不同浓度的样品，并应用瑞利方程，可以测量分子量。 粒子产生的散射光强度，正比于重均分子量的平方以及粒子浓度。 测量不同浓度样品的散射光强，将其与标准物产生的散射进行比较，其曲线即成为Debye曲线，允许测定绝对分子量和第二位系数。 粒子与溶剂或适当分散剂介质之间的相互作用力 截距的倒数为分子量； 斜率即为第二维系数 在应用中，知道聚合物的分子量，将有助于测定它们的许多物理特性，诸如密度、弹性和强度。 仪器自带的软件将散射光强度转换为KC/ΔRθ,以KC/ΔRθ对NaCS的浓度C作Debye曲线,曲线的截距的倒数即为NaCS的分子量。 得到BSA 的分子量为67.567 kDa，而标准品的分子量为67 kDa，二者相对误差为0.847%，说明准确度良好. 由图可以看出，6 个测试点之间线性关系良好，可以准确地定出NaCS 的分子量. 3 个样品的分子量为样品123， 这与制备过程中硫酸化时间趋势相同. 硫酸化