医疗风险判断.doc

附录C (提示性附录) 用于判定医疗器械可能影响安全性的特征的问题 C.1 总则 条款4.2 中要求制造商判定器械可能影响安全性的特征，对这些特征是考虑进行 4.3 中要求的医疗器械危害判定的最根本的一步。方法之一就是提出一系列关于医疗器械的生产、预期使用者、预期用途、合理可预见的误用以及最终处理方面的问题。如果从所有涉及人员 ( 如使用者、维修人员、患者等)的观点出发提出这些问题, 对于危害可能出现的地方就会在脑中形成更全面的形象。以下这些问题可以帮助读者判定所分析的医疗器械可能影响到安全性的所有特征。H.2.5.4 给出了在评价体外诊断医疗器械风险时需要考虑到的要点。 这个列表并非详尽的, 也不能代表所有的医疗器械, 建议读者增加适用于指定医疗器械的问题, 并跳过与指定医疗器械无关的问题。同时还建议读者不要单纯从问题本身考虑, 还要与其他问题联系起来。 C.2 问题 C.2.1 医疗器械的预期用途是什么?医疗器械如何使用? 需要考虑到的因素包括： ----- 医疗器械所扮演的角色与下列哪个相关 ----疾病的诊断, 预防, 监护, 治疗或缓解; ----对创伤或残疾进行补偿; ----解剖过程的替代或矫正, 或妊娠控制; ----- 使用指示是什么?( 如患者群) ----- 医疗器械是否用于生命维持? ----- 如果器械失效是否有必要进行特殊的干预; C.2.2 医疗器械是否预期用于植入? 需要考虑的因素包括植入的位置, 患者群的特点、年龄、体重、身体机能, 年老对植入性能的影响, 植入物的预期寿命, 植入物是否可取出。 c.2.3 医疗器械是否预期和患者或其他人接触? 需要考虑的因素包括预期接触的性质, ( 即表面接触, 有创接触, 或者植入), 以及每种接触的时间和接触的频次。 C.2.4 在医疗器械中用到了何种材料或部件? 或何种材料或部件与医疗器械共同使用,或与产品接触? 需要考虑的因素: --- 与相关物质的兼容性; --- 与组织或体液的兼容性; --- 与安全相关的特性是否已知; --- 器械制造是否使用了动物器官; C.2.5 是否有能量给予患者或从患者身上获取? 应考虑的因素: --- 能量传递的形式; --- 其控制, 质量, 数量 , 强度和持续时间; --- 其能量等级是否高于相似医疗器械的能量等级. C.2.6是否有物质提供给患者或从患者身上提取? 应考虑的因素: --- 物质是提供还是提取; --- 是单一物质还是一系列物质; --- 最大和最小传递率及控制 C.2.7 是否由医疗器械处理生物材料并用于再次使用、输送或移植? 应考虑的因素包括处理的方式和被处理物质的类型( 例如, 自动输血, 透析, 血液成分或细胞的治疗处理)。 C.2.8 医疗器械是否以无菌形式提供或预期由使用者灭菌, 或采用其他微生物控制方法? 应考虑的因素包括: --- 医疗器械是预期一次性使用还是重复使用的包装形式; --- 货架寿命问题; --- 重复使用次数的限制; --- 产品灭菌方法; --- 制造商预期之外的方法进行灭菌的影响; C.2.9医疗器械是否预期由用户进行常规清洁和消毒? 应考虑的因素包括：所使用的清洁或消毒剂的类型和消毒次数的限制。医疗器械的设计也可能影响日常清洁和消毒的有效性。此外, 还需要考虑到清洁或消毒剂对器械的安全性或性能的影响。 C.2.10 器械是否预期改善患者的环境? 应考虑的因素包括: --- 温度; --- 湿度; --- 大气成分; --- 压力; --- 光线; C.2.11 是否进行测量? 需考虑的因素包括：测量的变量和测量结果的准确度和精确度。 C.2.12 器械是否进行分析处理( 解释)? 应考虑的因素包括: 医疗器械是否由输入或获得的数据显示结论, 所使用的算法和置信界限。应特别注意非预期的算法和数据的使用。 C.2.13 器械是否预期与其他器械,医药或医疗技术联合使用? 应考虑的因素包括：识别可能使用的的医疗器械, 、 医药或其他医疗技术, 与这些相互作用相关的潜在问题, 以及病人对治疗的顺从性。 C.2.14 是否由不希望的能量或物质输出? 应考虑的与能量相关的因素包括：噪音和振动, 热量, 辐射( 包括电离辐射, 非电离辐射和紫外/ 可见/ 红外辐射), 接触温度, 漏电流和电(磁)场。 应考虑的与物质相关的因素包括：制造、清洁或测试过程中使用的物质, 如果继续保存在产品上可能会有不希望的生理影响。 还应考虑的与物质相关的因素包括：化学物质、废物和体液的排放。