物化班专题4配合物是如何形成的12配合物是如何形成的.DOC

（12）配合物是如何形成的 [学习目标] 理解配合物的概念、组成； 掌握常见配合物的空间构型及其成因； 掌握配合物的性质特点及应用。 [学习重、难点]配合物的空间构型、配合物的应用 [课时安排]3课时 [学习过程] 复习： 1. 孤电子对：分子或离子中, 就是孤电子对. 2. 配位键的概念：在共价键中,若电子对是由 而跟另一个原子共用，这样的共价键叫做配位键。 成键条件：一方有 另一方有 。 3.写出下列微粒的结构式 NH4+ H3O+ H2SO4 HNO3 [活动与探究]： 实验1：向试管中加入2mL5%的硫酸铜溶液，再逐滴加入浓氨水，振荡，观察。 现象： 原理：（用离子方程式表示） 、 实验2：取5%的氯化铜、硝酸铜进行如上实验，观察现象并分析原理。 [交流讨论] Cu2+与4 个NH3分子是如何结合生成[Cu(NH3)4]2+的？ ⑴ 用结构式表示出NH3与H+ 反应生成NH4+的过程： ⑵ 试写出[Cu(NH3)4]2+的结构式： 配合物 概念：由提供 的配位体和提供 的中心原子以 结合形成 的化合物。 形成条件： 中心原子必须存在 （通常在成键时进行杂化） 配位体必须存在 配合物的组成 ①中心原子——配合物的中心。 常见的是过渡金属的原子或离子，如： （也可以是主族元素阳离子，如： ） ②配位体——指配合物中与中心原子结合的离子或分子。 内界 常见的有：阴离子，如： 中心分子，如： （配位原子——指配合物中直接与中心原子相联结的配位体中的原子，它含有孤电子对） ③配位数——配位体的数目 外界：内界以外的其他离子构成外界。有的配合物只有内界，没有外界，如： 。 注：（1）配离子的电荷数=中心离子和配位体总电荷的代数和，配合物整体（包括内界和外界）应显电中性。 （2）配合物的内界和外界通过离子键结合，在水溶液中较易电离；中心原子和配位体通过配位键结合，一般很难电离。 例：1、KAl(SO4)2 和Na3[AlF6]均是复盐吗？两者在电离上有何区别？ 试写出它们的电离方程式。 2、现有两种配合物晶体[Co(NH3)6]Cl3和[Co(NH3)5Cl]Cl2，一种为橙黄色，另一种为紫红色。请设计实验方案将这两种配合物区别开来。（提示：先写出两者的电离方程式进行比较） 三、配合物的空间构型 配合物的空间构型是由中心原子杂化方式决定的 常见配合物的杂化方式、配位数及空间构型 中心原子杂化方式 配位数 形状 实例 sp sp2 *[HgI3]- sp3 四面体型 *dsp2 平面四边型 *d2sp3（或d2sp3） 例：1969年美国化学家罗森伯格发现了一种抗癌药物，分子式为Pt(NH3)2Cl2。但在应用中发现同为Pt(NH3)2Cl2，部分药物有抗癌作用，另一部分则没有抗癌作用，为什么？写出它们的结构。 配合物的性质 1．配合物形成后，颜色、溶解性都有可能发生改变。 如： Fe3+ 棕黄色 Fe2+ 浅绿色 [Fe（SCN）3]3- 血红色 [Fe（CN）4]2- 无色 AgCl、AgBr、AgI可与NH3·H2O反应生成易溶的[Ag（NH3）2]+ 2．配合物的稳定性： 配合物中的配位键越强，配合物越稳定。 三、配合物的应用 配合物的