藻类植物Algae.PPT

三、生态习性及主要类群 分布：10%海产（沿海岸分布），90%淡水产（广泛）；沉水、浮游、寄生、共生、亚气生等。 与真菌形成共生体——地衣。 分绿藻纲（13目）和轮藻纲（仅轮藻目）, 共350属，5000~8000 种。 ② 有性生殖：多同配。原生质体→ 32或64个配子。2个配子→ 合子（4条鞭毛，壁厚） → （减数分裂）单倍核 →长出鞭毛. 2. 团藻属（Volvox）：空心球体，内部和胶质和水，表面细胞似衣藻。生殖胞无鞭毛，比营养细胞大。 （1）无性生殖：生殖胞多次纵裂→皿状体→ 翻转→ 子群体。 （2）有性生殖：卵式。生殖胞→皿状体→ 翻转→ 精子板。略大的生殖胞→ 卵（静）。受精后→ 合子（壁厚，休眠后减数分裂） → 萌发→ 孢子（游动或不动） → 群体。 3. 石莼属（Ulva）：2层细胞片状体。有假根丝。细胞单核，载色体片状，有1枚蛋白核。同型世代交替代表植物。 （1）孢子体：除基部外，全部细胞可形成孢子囊；孢子母细胞（减数分裂） → 孢子（n，4鞭毛游动） → 配子体。 （2）配子体：产许多同型配子（2鞭毛） → 异宗同配→ 合子→ 孢子体。 5. 轮藻属（Chara）：直立分枝。有节、节间、主枝、短枝、顶端细胞、假根。 （1）有性生殖：卵式。生殖器官（精子囊和卵囊） →精子、卵→合子（减数分裂） →子核（4个, n) →原丝体（有节、节间） →新植物体。 （2）营养繁殖：断裂或珠芽→新植物。 与丽藻属（Nitella）区别：冠细胞数目。 或可成立轮藻门：植物体分化；生殖器官复杂；有丝分裂近高等植物。 四、绿藻门在植物界的地位 绿藻化石在14~12亿年前就已出现。原绿藻含Chl a和b，被称为活化石，真核藻类被认为由原绿藻演化来。 由单细胞双鞭毛，到1.群体如团藻属；2. 多核丝状体如羽藻属；3. 多细胞片状体，如石莼属。 生活史3类：1.合子减数分裂型，仅单倍的植物体，如团藻目；2.有配子体和孢子体，是孢子减数分裂型，如石莼属；3.配子减数分裂型，仅有2n的孢子体，由合子萌发形成，如松藻属。 绿藻因与高等植物有相同的光合色素、产物（淀粉）和尾鞭型的鞭毛而被认为是其祖先。 发现于印度、非洲和日本的佛氏藻可能发展形成高等植物。 * 第八节 绿藻门（Chlorophyta） 一、形态特征： 单细胞 群体 丝状体 叶状体 管状体 少数营养细胞前端有鞭毛，终生能运动; 游动孢子和配子有鞭毛。 绿球藻属Chlorococcum echinozygotum, 常见的土壤藻类. 结构 （1）细胞壁: 内壁纤维素; 外壁果胶质, 常粘液化. （2）原生质体: 原始类型，原生质中有小液泡，高级类型，有中央大液泡。 载色体（chromatophore ）形状多样：杯状、环带状、片状、螺旋状、星状等。 结构类似叶绿体, 双层膜包被光合片层；3-6条叠成束排列; 色素：与高等植物相同，主要有叶绿素a、b，α-、β-胡萝卜素，叶黄素类; 蛋白核：1～多枚; 同化产物：淀粉，由直链淀粉和支链淀粉组成，贮存于蛋白核的周围。还有油。细胞核：1～多枚. 二、繁殖 （1）营养繁殖：细胞分裂或机械断裂。群体、丝状体以藻体断裂繁殖。 （2）无性生殖：游动孢子和静孢子。 游动孢子：无细胞壁，有鞭毛；与衣藻相似，鞭毛掉后分泌壁，成为营养细胞 静孢子：有细胞壁，没有鞭毛，分2类 a. 似亲孢子似母细胞; b.分泌厚壁为厚壁孢子，条件合适时萌发。 （3）有性生殖: 2个配子结合为合子。合子直接萌发成新个体，或减数分裂形成孢子，由孢子形成新个体。 同配生殖： 2个配子形态、结构、大小和运动能力完全相同; 异配生殖： 2个配子形态、结构相同；大小和运动能力不同; 卵式生殖：2个配子在上述各方面都不同，其中大配子没有鞭毛，不运动，称卵；小而有鞭毛的配子称精子，精卵结合。 接合生殖： 2个完全没有鞭毛的配子通过接合管结合。如水绵。 代表植物: 1. 衣藻属（Chlamydomonas） 植物体：单细胞，卵形、椭圆或圆形； 细胞壁：内层纤维素和外层果胶质； 载色体：厚底杯状，基部有1个蛋白核; 细胞核：1个; 位于中央； 鞭毛：2条顶生，基部有2个伸缩泡，为排泄器官；体前端一侧有一个橙红色眼点（油滴） ，为感光器官。 ① 无性生殖 衣藻 游动孢子囊 鞭毛收缩脱落 核分裂、胞质分裂分泌一层壁，生2条鞭毛 游动孢子 衣藻的繁殖及生活史 夜间进行。鞭毛失去 → 核分裂 → 细胞质纵裂 → 多个原生质体（每个分泌出1层细胞壁） → 长出鞭毛 → 新个