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中国药师2013年第16卷第8

=— 『■ 中国药师2013年第16卷第8期ChinaPhannacist2013,VoLl6No.8 3讨论 业生产中质量控制带来很大的不利影响。因此有必 3.1现行标准中黄茂药材及补中益气丸制剂的含 要对现行标准进行合理的改善’选取合理的定量指 量测定均是以黄茂甲昔作为定量的指标’供试品溶 标,建立合理的含量测定方法’进而制定合理的质量 液制备过程中均采用氨试液洗涤’其中氨试液的作 控制标准。 用_方面是除去—定的杂质’另_方面也使其他皂 参考文献 昔(黄蔑皂昔I’Ⅱ)转化为黄茂甲昔’氨洗后黄茂 l中国药典〔S]2010年版.一部.780ˉ78l’283ˉ284 甲昔的量明显增加’至干转化是否完全以及转化率 2常新全!丁丽霞.中药活性成分分析手册[M]北京:学苑出版社’ 2002。404 的多少在现有标准中都不能有效控制’因此黄蔑甲 3姚美村,齐莹’毕开顺’等。黄茂药效物质基础研究[J]中国野生 昔作为含量测定的成分只是_个质量控制的指标, 植物资源,2000’2(19):33S6 而不是药材中实际含有的真实的黄蔑甲昔含量。 4查建蓬,张嫡群’王云志。黄茂及其制剂质量控制方法研究进展 〔J]中成药’2006’6(28〉:879ˉ883 3.2未经氨试液洗涤的样品中皂昔的含量为黄茂 5罩红萍,鲁静,林瑞超.HPLCˉEISD法测定测定黄茂药材中黄茂 皂昔I>黄茂皂营Ⅱ>黄茂甲昔>黄茂皂昔Ⅱ。经 皂昔LⅡ’ⅢⅣ〔J]中草药’2009,40(3):471473 6梁丽娟’谢俊大,赵奎君’等。黄蔑中化学成分比较的研究进展 过氨试液洗涤的黄茂药材测定结果显示,黄蔑皂昔 [J].中国药房’2009,20(36):2877ˉ2878 I’Ⅱ含量相对减少’并没有完全转化,对于补中益 7QiLW,LiP,RenMT’elα′.Applicationofhighˉpe血∏nance]iquid

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