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中 医 药 学 报 2008年第 36卷第3期
Acta Chinese Medicine and Pharmacology Vo1.36,No.3,2008
条件测定,结果见表2。对照品、样品、阴性对照色谱 图见图a、b、c。
0.44 0.44 0.44
0.40 0.40 0.40
0-36 0_36 0_36
0_32 0-32 0_32
0.28 0.28 0.28
0.24 0.24 0.24
0.20 0.20 0.20
0.16 0.16 0.16
0.12 0.12 0.12
0.08 0.08 0.08
0.04 0.04 0.04
0 5 10 15 20 25
I11inutes minutes minutes
(a) (b) (c)
图I 淫羊藿苷对照品(a)、样品(b)、阴性对照品(c)色谱图
表2 醒脑再造丸样品含量测定结果 40min。
3.2 根据3批样品的含量浸0定结果,含量最高的为
0.810mg/2J:L,含量最低 的为 0.792mg/丸,平均为
O.799mg/丸,考虑到药材的质量、来源以及药品生产贮
存等因素的影响,故暂定本品每丸含淫羊藿苷(C3 I-ho
3 讨论 0 )不得少于0.65rag。
3.1 分别比较了30、40、50min供试品超声提取时间, 3.3 实验结果表明,方法重现性好,操作简便,可用于
结果40min提取的淫羊藿苷含量比30min的要高, 醒脑再造丸中淫羊藿苷的含量测定,为该制剂的质量
40min与50min的结果不变,故确定超声提取时间为 标准提供参考依据。
高效液相色谱——蒸发光散射法测定
肾炎灵胶囊中黄芪甲苷的含量
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